ה FDA מזהיר: מקרים של עיוורון לאחר שימוש בויאגרה, לויטרה וסיאליס
11/07/2005
מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA)
פרסם לאחרונה אזהרה בנוגע לשימוש בתרופות לטיפול באין
אונות: סילדנאפיל (ויאגרה),
וארדנאפיל (לויטרה), וטאדאלאפיל
(סיאליס). החברות המייצרות את התרופות יוסיפו אזהרה מפני סכנת עיוורון
גם בעלונים המצורפים לתרופות.
ה FDA מדווח על מספר קטן של מיקרים בהם מטופלים איבדו את ראייתם בעין
אחת זמן מה לאחר שימוש באחת מן התרופות. סוג
זה של אובדן ראייה נקרא NAION (non-arteritic anterior ischemic optic
neuropathy),
אובדן ראייה פתאומי כתוצאה מחסימה
של זרימת הדם
לעצב
הראייה.
סוג זה של אובדן ראייה מופיע גם אצל גברים אשר אינם נוטלים תרופות אלו,
ועל כן, חשוב להדגיש כי עדיין לא ניתן לקבוע בוודאות האם ויאגרה, לויטרה
או סיאליס הן הגורם הישיר ל- NAION.
גברים אשר משתמשים בתרופות אלו או כאלו אשר מתכוונים להשתמש בתרופות
הללו צריכים לדווח לרופא במידה וסבלו בעבר מפגיעה בראייה, אשר יכולה
להעיד על התקף קודם של NAION. אנשים הנמצאים בקבוצת הסיכון ל NAION הם:
חולים הסובלים מיתר
לחץ דם, מחלות
לב,
רמות כולסטרול
גבוהות, בעיות ראייה, חולי סוכרת,
גברים מעל גיל 50 ומעשנים כבדים.
ה FDA ממליץ כי במקרה של פגיעה בראייה יש להפסיק את השימוש בויאגרה,
לויטרה או סיאליס, ולפנות לקבלת עזרה רפואית באופן מיידי.
קישור ל FDA
http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2005/NEW01201.html
[11/07/2005]
