רופאים/מטפלים בתחום
ד"ר דוד בק ד"ר דוד בק
מומחה בפסיכיאטריה של...קרא עוד
ד"ר יעקב חרמון ד"ר יעקב חרמון
רופא בכיר, פסיכיאטר ...קרא עוד
בדיקות קשורות

פורום טיפול באפילפסיה, טיקים, שבץ ופגיעות ראש בנוירופידבק

ד"ר דורון תודר

ד"ר דורון תודר טיפול בהפרעות בטכנולוגיית נוירופידבק
ד"ר דורון תודר, פסיכיאטר, מנהל המרכז הרפואי נוירוקליניק בר"ג ובב"ש לטיפול בנוירופידבק; מנהל מרפאת החרדה והיחידה לנוירופיזיולוגיה קלינית במרכז לבריאות הנפש בב"ש; יו"ר תחום עוד...

  • הודעה
  • מחבר
  • תאריך / שעה
  • אפילפסיה מיוקלונית
  • נירה
  • 22/10/2013 12:20
  • האם הטיפול נוירופידבק יעיל גם לקפיצות מיוקלוניות שהתרופות לא מצליחות לרסן אותן. הקפיצות יכולות להתפתח להתקף ומזה הפחד שלי.
    התקפים יש לעיטים רחוקות .

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • אפילפסיה
  • רפי
  • 22/10/2013 09:40
  • שלום רב אפילפסיה אינה מחלה אחת פשוטה יש הבדל גדול בין סוגי האפילפסיות. יש מגוון גדול של חומרה. הטיפול בנוירופידבק יכול לשפר את המחלה ולהקטין את כמות ההתקפים. ב 5% מהחולים העמידים לכל טיפול ניתן להגיע גם להפסקה מוחלטת שלהם. לרוב המטרה היא הורדת השכיחות ולא החלמה. בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • אפילפסיה לא מאוזנת
  • צופית
  • 21/10/2013 09:32
  • לגבי נער בן 18 מקבל תרופות שלא הכי עוזרות להתקפים.אפילפסיה עמידה לתרופות .
    תוך כמה טיפולים להערכתך ניתן לראות שיפור במצב . 2. האם יכול להיות מקרה שילד עם אפילפסיה מגיע לטיפול ורואה את הסרט חלק בלי שום הפרעה???
    לתשובתך אודה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שלום רב בד"כ התגובה לנוירופידבק בחולים אפילפטיים היא די מהירה. כדי לענות כמה זמן צריך כדי לראות שיפור צריך לדעת יותר על ההתקפים. אתן 2 דוגמאות : אם יש התקף כל יום ולאחר תחילת הטיפול יש ימים בלי התקפים אז התשובה מגיעה מהר. הירידה שאנו נראה ב 20% למשל בכמות ההתקפים במהלך השבועיים הראשונים לטיפול, יעידו על התגובה הטובה שצפויה להתחזק ולהפוך ל 30% ירידה, וכן הלאה. אבל אם יש התקף של פעם בשבועיים אזי לאחר שבועיים ללא שום התקף אין לנו שום מסקנה. במקרה כזה יצטרכו לעבור כחודשיים עד שנוכל לראות שיפור מסויים במצב. נניח שחל שיפור גדול ועכשיו שכיחות ההתקפים ירדה לאחת ל 3 שבועות. זה אומר שאם קודם היו לנו ב3 חודשים 6 התקפים, עכשיו יש לנו רק 4. זה שיפור גדול אבל לקח לנו חצי שנה לראות אותו !. ייתכן שבהמשך נרד גם להתקף אחד לחודש במקום אחד לשבועיים. צמצמנו את מספר ההתקפים בחצי ! אבל שוב לקח לנו הרבה זמן לראות אותו. בשורה התחתונה לא ניתן לענות על השאלה של קצב השיפור ללא בדיקת המטופל עצמו. לגבי הטיפול עצמו - אין מצב שבו הסרט ייראה חלק אם איש מקצוע מיומן מכוון את המכשיר ומתכנת את הפרוטוקול. בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • אפילפסיה מיוקלונית GME מאוזנת חלקית
  • נעמה
  • 16/10/2013 19:46
  • שלום רב
    ביתי בת 17.5 עם אפילפסיה מיוקלונית הטיפול התרופתי טופמקס לא עוזר לקפיצות בידיים הילדה ניסתה המון תרופות אף תרופה לא הצליחה לטפל בקפיצות ולעיתים רחוקות יש התקפים כללים. שאלתי האם הטיפול יעזור לסוג זה של אפילפסיה להעלים את הקפיצות והפרכוסים.

    תודה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שלום רב המחקרים הרבים שפורסמו בעולם על הטיפול באפילפסיה עמידה באמצעות טכנולוגיית נוירופידבק מוכיחים את יעילות השיטה. מדובר במחקרים שמתמשכים כבר כ 40 שנה ופורסמו בעיתונות הנוירולוגית המובילה. מטאנליזות שונות מוכיחות שכ 75% מהחולים עם אפילפסיה עמידה יחוו שיפור במצבם במידה משמעותית. חלקם סבלו מאותם סוגי התקפים עליהם את מדברת. את יכולה לקרוא על כך כאן: http://neuroclinic.co.il/Epilepsy-Treatment.php בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • אפילפסיה בתורשה
  • ספיר
  • 10/10/2013 00:47
  • שלום רב כל מחלה ברפואה ואפילפסיה בתוכה נושאת עימה משמעות תורשתית. מעבר לכך צריך לקבל מידע מדוייק יותר. ברור שאם היו פרכוסים אחרי חבלת ראש המצב שונה מאשר פרכוסים ללא סיבה. בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • דחוףף!!!
  • א
  • 09/10/2013 17:10
  • בס"ד

    רציתי לשאול אם לוקחים דפלפט כרונו לעוד דברים חוץ מאפילפסיה?? והאם יכולות להיווצר נפילות פתאומיות עקב חוסר שינה שזה לא אפילפסיה?

    תודה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • CVA
  • דויד
  • 02/10/2013 01:02
  • אבי קיבל אירוע מוחי(צד ימין),לפני כשבועיים
    הוא אינו יכול לעמוד או ללכת הוא בהכרה מדבר ומזהה ויכול להזיז רגליים וידיים.הוא סובל מסחרחורות קבועות ומקיא כל הזמן כמעט ואינו אוכל בגלל הפחד מההקאות(מדובר בהקאה או שתיים ביום).
    נעשה CT אחד באותו יום של האירוע היה מדובר על עוד CT שיעשו לו וביטלו כמו כן הוא הועובר לבית חולים שיקומי כשהוא ממשיך להקיא.
    שאלתי היא האם זה כך אמור להיות ומה לעשות?
    האם יש דברים אחרים שיש לשלול
    אודה לך על תשובתך

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • אפיליסיה
  • אבי
  • 02/10/2013 15:23
  • מאז שאובחן אצלי המחלה לפני 3 שנים אולי יותר אני אפילו לא הייתי מודע למחלה זה התחיל האיבודי הכרה לא בעצם הזעות בשנה קשות 1 או 2 לשבוע כל סדין רטוב הייתי שם מגבות וחוזר לישון וזה מדרדר כיום עייפות ממש קשה לפני זמן מה נפצעתי כתוצאה מנפילה אושפזתי בנוסף כבלתי פרקוסט וראיתי שהוא ממריץ אותי אבל זה ממכר הפסקתי לפני 6 חודש העייפןת חזרה לי אני מדבר על עייפות של סתם יושב ובוהה ברצפה בתקרה בחפץ זה הרס לי את עסק הכדור אפונטין לא יעיל כים אני מטופל בקלונקס זה להתקפי חרדה בלעדיו אני לא שורד זה טיפןל של 15 שנה בלי שום קשר לאפילסיה מצבי כיום הסתגרןת לא יוצר קשר תיצוני למעט הזמנות של לקוחות שלי השאלה איך אני מתחיל לתפקד אני רוצה לזוז כבר בנתיים שאני זקוק לכסף/או הזמנה גדולה אני לוקה פרקוסט 20מ"ל ואני חברמן/ מדבר /מייצר/ מתנהג כמו שצריך כמו עכשיו אני במנוחה ולקוחה שלי אמרה לי ואני מצטט "מה קורה איתך פעם היית מקבל כל הזמנה היית בא והולך" אז מה אני עושה בקשא לעייפות הקשה תוכללייעץ

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שלום רב שאלתך מורכבת ולא ניתן לענות עליה בפורום אינטרנטי. אנא שקול פנייה לפסיכיאטר כדי שניתן יהיה לעשות הערכה מסודרת של הבעיה ולהציע פתרונות בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • אפילפסיה
  • שושנה א.
  • 07/09/2013 16:31
  • לבן שלי בן 24 יש אפילפסיה מגיל 16.הרופא היגדיר זאת נטיה אפילפטית מכיון שהיו לו בגיל 16 תנועות לא רצוניות מעט בלבד אולי פעם בחודש. כמובן שהרופא לא לוקח סיכון ונתן לבן שלי כדורים דפלפט כרונו אחד ביום.עברו שבע שנים מאז ולא היו לו שום התקפים מהסוג שהיה אף פעם. רציתי לשאול אם אפשר ללכת לרופא לייעוץ להפסיק כדורים. אולי המחלה נעלמה אצלו.אבקש את חוות דעתך.

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שלום רב קשה לענות על השאלה ללא פרטים רפואיים מלאים כמו בדיקת EEG עדכנית. ברמה העקרונית ניתן לשקול הפסקת טיפול במצב זה, תוך ייעוץ עם הנוירולוג. בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • אפילפסיה
  • שושנה א.
  • 09/09/2013 22:08
  • בהמשך לשאלה שלי אני מציינת שהתרשים העדכני הראה שאיו פעילות אפילפטית והוא בגבולות התקין.האים יש מצב שהמחלה נעלמה כליל ואפשר להפסיק את התרופה.כמובן בהיתייעצות הרופא.
    תודה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שלום רב השאלה לגבי הפסקת טיפול מורכבת ותלויה בגורמים רבים. לא ניתן לסרוק את כל הפרמטרים דרך אינטרנט. זו שאלה לרופא שמטפל באדם ומכיר את תולדות המחלה. בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שילוב תוספי מזון.
  • אורי
  • 01/09/2013 19:34
  • שילוב תוספי תזונה
  • אלינור שילק - מגה גלופלקס
  • 02/09/2013 08:47
  • אורי שלום,
    ניתן בהחלט לשלב אלספה עם מגה גלופלקס.
    למידע נוסף בנושא נשמח לתת מענה בטלפון 1700-704-701.

    בברכה,
    אלינור שילק
    מחלקת הדרכה - מגה גלופלקס

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • בנושא טיקים
  • דיד
  • 01/09/2013 08:07
  • שלום.
    יש לי טיקים מגיל מאוד מאוד קטן, אני לא זוכר את עצמי ללא טיקים. גם כילד בגיל 4,5 אני יודע מאימא שלי שהיו לי טיקים.
    כשהייתי ילד, הם היו מתבטאים בעיקר בצוואר (וכתוצאה מזה - בתנועות הראש, כמובן).
    בסביבות גיל 17, אם אני זוכר נכון, הם התחילו להתרחב ולהתפשט והתחילו להגיע לאט לאט לכל מקום בגוף. לאחר מכן, הם התחילו להופיע גם ככל מיני תחושות בגרון, שאני לא כל כך יודע להסביר. לפעמים נחירות, אבל יותר ביטוי של האות ח'. היום זה כבר התפתח, ומעבר לח', הרבה פעמים כשאני קורא מילה או שומע מילה אני חייב להגיד אותה הפוך, בקול. גם אם קול חלש. אבל חייב. אני לא מסוגל למנוע את זה.
    אז היום אני בן 25, ויש לי טיקים ברוב הגוף. באצבעות ברגליים, בברכיים, מתחת לברכיים, ברגליים עצמן, בידיים, באצבעות הידיים, בעיניים, בשפתיים, בגרון ,בצוואר, בראש, בבית השחי, באף, בגבות, בשיניים, בקולות שהזכרתי קודם, בקיצור בכל הגוף.
    כמובן שלא כולם פועלים כל הזמן ביחד כל היום, אבל כמעט ואין רגע ביום שבו אין לי איזה שהוא טיק.
    בגלל שיש כל כך הרבה, למדתי לנווט אותם. כלומר, אם אני בחברת אנשים, אני יודע לתעל את הטיקים לטיקים שלא רואים, או שלא ממש מבחינים ומבינים. בדרך כלל באזור הרגליים, שם זה הכי נסתר לעין בלתי מזוינת. לפעמים זה נפלט, גם הקולות, גם הטיקים בפרצוף, וגם בראש. אבל למדתי די טוב להסתיר את זה. אבל כשאני רגע לבד, נכנס לשירותים, מגיע הביתה, כל רגע שיש לי לבד, הטיקים משתוללים ומפצים על כל הזמן שדחיתי אותם ותיעלתי אותם.
    ההחזקה שלהם והניווט שלהם למקומות נסתרים מאוד מאוד קשים, ועד לאחרונה בכלל לא קישרתי, אבל אני מרגיש שזה משרה עליי המון המון מתח, אני לא מסוגל להירגע, כשאני מגיע הביתה, כל הטיקים של היום משתוללים ואני טיפה נרגע, אבל זה לא מחזיק הרבה זמן.
    אני לא מצליח לישון בשעות רגילות בחצי שנה/שנה האחרונה, אני נרדם רק ב3 בלילה, וצריך כבר לקום ב6 וחצי לעבודה. ואני מרגיש שאני לא נרדם בגלל הטיקים. כל המלחמה שאני מנהל מולם במהלך היום משתחררת בערב ובלילה והם לא נותנים לי מנוחה. לפעמים גם בערב ובלילה הם קטנים יחסית, אבל איך אני יכול להירדם כשהאצבעות שלי בידיים לא מוכנות להפסיק לזוז והגרון שלי לא מוכן להפסיק לעשות ח'!?
    אני פונה לכאן כי אני באמת באמת מתחיל להשתגע מזה. כל חיי אני נלחם בזה וחושב שאני מנצח, אבל אני חי על קוצים כל רגע ורגע ביום.
    ואני מרגיש שאני חייב להבין מה זה יכול להיות, מה יש לי? יש לזה שם? יש לי בעיה ספציפית?
    יש מה לעשות..?


    תודה רבה מראש, מתנצל על ההודעה הארוכה..

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שלום רב חסרים כמה פרטים על מנת לתת אבחנה בטוחה. על פניו סביר להניח שמודבר בהפרעת טיקים או בתסמונת טוראט. אתה מתאר מצב קשה. אם מעולם לא קיבלת טיפול תרופתי לבעיה הייתי מציע לך לנסות טיפול זה. כל נוירולוג או פסיכאטר יוכל לעשות זאת. אומנם לטיפול התרופתי יכולות להיות תופעות לוואי ניכרות אבל גם כרגע אתה משלם מחיר יקר על מחלתך... בנוסף, הטיפול בטיקים באמצעות טכנולוגיית נוירופידבק אף הוא יכול להביא להקלה במצבך. אתה יכול לקרוא על כך כאן: http://www.neuroclinic.co.il/Tics-Treatment.php בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • תודה רבה על התשובה!
  • דיד
  • 01/09/2013 09:10
  • האם ניתן לדעת אילו פרטים חסרים? אשמח לספק אותם.
    אני הייתי נורא רוצה לדעת כמה שיותר וכמה שניתן לפני שאני פונה לטיפול ולבדיקה, כדי לשקול קצת לאן לגשת ומה לעשות.

    תודה מראש..

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • פיענוח MRI
  • מייקי
  • 28/08/2013 12:26
  • שלום,
    אני בת 36 וסובלת מגיל צעיר (סביב 4) מאפילפסיה. מאפייניה העיקריים אצלי הם ניתוקים ואחת למספר שנים במצבי סטרס קיצוניים התעלפויות.
    בעבר טופלתי בדפלפט ולפני מספר שנים עברתי ללמיקטל (מסיבות שקשורות באפשרות להרות בזמן הקרוב).
    לאחרונה עשיתי MRI בה נכתב בין היתר כי אין עדות למוקד ודאי.לא ניצפו דיספלזיות או הטרוטופיות ודאיות.
    חסר סידרות קורטיקלית מעטה במיקום פרונטלי מצד ימין בגירוס פרונטלי עליון.אין דיספלסיה ודאית במקום.
    האם תוכל להסביר לי מה משמעות הדברים?מה משמעות חסר סידרות קורטיקלית?
    בנוסף, אני נוטה לשכוח דברים.עד היום חשבתי שאולי מדובר בעובדה שאני לא מקדישה מחשבה לפעולה לפני העשייה (שמתי משהו ואינני זוכרת איפה גם אם מדובר באותו היום)ת לעיתים שוכחת מילים (שמות עצם וכו). האם יש קשר בין זה לאפילפסיה?האם זה משהו שניתן לטיפול?

    תודה מראש

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שלום רב לגבי פיענוח ה MRI יש צורך לראות בדיוק מה כתוב. חלק ממה שכתב לא ברור. בכל אופן ייעוץ עם הנוירולוג המטפל נראה סביר. לגבי בעיות הזיכרון- גם הטיפול וגם המחלה עצמה גורמים לירידה קוגנטיבית. ניתן לטפל בבעיה באמצעות טכנולוגיית הנוירופידבק. את יכולה לקרוא על כך כאן - www.neuroclinic.co.il/Epilepsy-Treatment.php בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • תורשתיות באפלפסיה
  • yoramelbaz
  • 22/07/2013 23:35
  • אני חולה באפילפסיה ואני בן 44 ומטןפל מיזה כ 24 שנים ב דפלפט כרונו 500 מ"ג ואני נוטל 3 כדורים ליום. ו ה EEG ב3 שנים האחרונות היה תקין לחלוטין ואני עומד להיתחתן ואני שואל כרגע האים למרות הכדורים שאני לוקח מפאת מחלתי יכול לפגוע בעובר ולעבור אליו חס וחלילה? ןרצוני לציין שאף אחד מבני משפחתי לא חולה במחלה.

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שלום רב איני יכול לענות על שאלתך ללא בירור של מצבך. אם המחלה התפתחה אצלך לאחר חבלת ראש אז החלק התורשתי אינו גדול. אם היא התפתחה ללא סיבה אזי כמו כל בעיה ברפואה יש מידה מסויימת של תורשה. ומזל טוב על חתונתך הקרבה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • נוירולוגיה /TIA
  • אביבית
  • 15/07/2013 18:08
  • עברתי ארוע של TIA זה היה סמוך להתעמלות מסיבית בחדר כושר -עם בטוי לכאבים חזקים באגן ובחליות מה שהתברר בנוסף ,,שיש בלט דיסק בחליות צואריות ,וL/5.6,שאלתי האם יש קשר בין ארוע TIA לבלט דיסק ?וזאת לאור כל הבדיקות שיצאו תקינות ,תודה אביבית א

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • אפילפסיה
  • תמיר
  • 15/07/2013 01:40
  • שלום אני לוקח כדורי דפלפט{500מ"ג] כ1 וחצי מאז אין לי התקפי פירקוס אבל התרופה גורמת לי לעייפות תמידית האם אני צריך להוריד מהמינון?

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שילוב תרופות סכרת
  • חוי
  • 11/07/2013 18:05
  • אפלפסיה והריון
  • תמי
  • 30/06/2013 16:54
  • בתי בת 33 נשואה ובהריון, יש לה אפלפסיה מגיל צעיר, יש התקפים אחת לחודשיים שלוש עם ניתוקים.
    1. האם השיטה נוירופידבק יעילה לה בזמן הריון?
    2.הטיפול ישפר את הניתוקים?.

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שלום רב השיטה יכולה לעזור לה עם הניתוקים. אני מעדיף שלא לטפל בזמן ההריון. מבחינה עקרונית הטיפול בטוח גם בהריון אבל אין מחקרים שבדקו זאת. אם תרצו לאחר תום ההריון ניתן אז לפנות. בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • אפילפסיה ו- ULD
  • יעלי
  • 18/05/2012 18:20
  • אני בת 35, עם אפילפסיה גראנד-מאל מגיל 10. עד גיל 13 המצב היה יציב, ומאז התחלפו תרופות ומינונים פעמים רבות. כיום אני לוקחת קפרה, דפלפט, קלונקס ואורמוקס, במינון מטורף (לא זכור לי, על אוטומט...). הבעיה הקשה היא הטיקים שמופיעים בעיקר בשעות הערב, עייפות קשה - איי מנקרת חופשי, וקשיים בזיכרון ובקשב - נהגתי להיות תלמידה וסטודנטית טובה, ונאלצתי לפרוש מהלימודים לתואר.
    אני מטופלת אצל נויר' מעולה אך נראה שיש רק החמרה.
    מה ניתן לעשות כדי לשפר את המצב שלא באופן פולשני? ומה תפקיד ה-ULD במשוואה?

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שלום רב
    מאמרים רבים פורסמו על היעילות של נוירופידבק בחולי אפילפסיה.
    מאמרים אלה מוכיחים כי ניתן באמצעי לא פולשני זה להביא לירידה חד משמעית בכמות ההתקפים.
    ישנו אף מחקר שמוכיח כי בד בבד יש שיפור מקביל גם ביכולות הקוגנטיביות אצל החולים.
    אני לא מכיר אף מחקר שבדק את השפעת הטיפול ב ULD.
    ולכן איני יכול לדעת אם במקרה ספציפי זה הטיפול יעיל.
    בד"כ השפעת הטיפול בנוירופידבק על טיקים ואפילפסיה היא מאוד מהירה. ולכן הייתי פשוט מנסה.
    התשובה אמורה להתקבל בתוך כחודש של טיפול. קרי, ניתן יהיה לדעת אם יש תגובה לטיפול.
    אין שום מידע על כמה טיפולים צריך במקרה והטיפול אכן יעזור, ולכן סביר להניח שיהיה צורך בטיפול ממושך לאור האופי של המחלה.
    אבל- זה טיפול ממושך לאחר שיוכח שהוא אכן עוזר !!!
    נותר לנסות.
    בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • אפילפסיה ונוירופידבק
  • יעלי
  • 19/05/2012 23:04
  • שלום רב
    הטיפול הוא בעצם אימון של איזורי מוח.
    בד"כ המטופל רואה סרט. איכות הסרט משתנה - כאשר במוח מופיעה פעילות המוגדרת כתקינה - מיד איכות הסרט משתפרת, ולהיפך.
    כיוון שהמוח "רוצה" לראות טוב את הסרט הוא חוזר על הפעילות התקינה שוב ושוב. בחולי אפילפסיה יש חשיבות רבה לכמה פקטורים טכניים אך אין זה המקום להרחיב בהם.
    לגבי הטיפול בעצמו- זה כבר תלוי בכמה פקטורים: מקום מגורים, נגישות.
    חשוב שבמקרה מורכב כמו שלך הטיפול יתבצע תחת פיקוח רפואי- ולכן לא הייתי הולך למטפל שאינו רופא.
    בנוסף חשוב שהמטפל יהיה בעל ניסיון רב בפענוח בדיקת ה QEEG- זו הבדיקה שאמורה להנחות אותנו בבניית פרוטוקול הטיפול.
    את מוזמנת ליצור עימנו קשר בפרטים שמופיעים כאן ולברר את האפשרויות השונות: http://www.neuroclinic.co.il/Contact.php
    בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • מה נובעת מחלת האפילפסיה
  • אביבה
  • 02/06/2012 21:45
  • ממה נובעת מחלת האפילפסיה וכיצד אפשר
    למנוע התקףתודה תודה ושוב תודה
    והייתי רוצה לדעת איך לתדרך את בעלי בזמן שאני בהתקף הוא פשוט מאוד לחןץ ומאבד את העשתונותתודה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שלום רב
    אפילפסיה נובעת מהפרעה בפעילות החשמלית המוחית. יש לכך סיבות רבות : חבלת ראש, הפרעות מטאבוליות ועוד.
    מרבית הסובלים מאפילפסיה פשוט מפתחים מחלה זו במהלך החיים- בדיוק כמו שמפתחים כל מחלה אחרת.
    לגבי הטיפול הייתי מציע להפגיש את בעלך עם רופא המשפחה על מנת שהוא יקבל הדרכה על הטיפול במצב בעת התקף.
    ניתן להתעמק ולקרוא על הערך "אפילפסיה" בוויקיפדיה, יש שם הסבר סביר מאוד.
    בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • מידע על אפילפסיה
  • עדנה
  • 06/11/2012 07:47
  • שלום רב
    ממליצה ללמוד על אפילפסיה באתר האגודה הישראלית לאפילפסיה
    epilepsy.org.il

    הנה לדוגמא הנחיות כיצד לפעול בעת התקף:
    http://epilepsy.org.il/Apps/WW/Page.aspx?ws=bfd6d0f0-17fb-4cdd-b576-739a05b065a1&page=6a8db319-2052-47ca-9ab8-20ccd8189758&fol=03413c5b-7fbb-4a40-b99a-913573bddb8e

    עדנה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • בעיות זכרון-סובלת מאפילפסיה-השתמשתי פעם בטופמקס
  • עליזה
  • 19/03/2012 20:16
  • שלום רב.
    אני בת 25 וסובלת מאפילפסיה כ-10 שנים
    עד שנת 2005-2006 נטלתי דפלפט שעזר אך גרם לתופעות הלוואי הידועות של ההשמנה,מחזור וכו', לאחר התקף "גראנד מל" שחטפתי בצבא,התרופה הוחלפה לטופמקס,הטיפול עבד אך גם במקרה זה הופיעו תופעות הלוואי הידועות,הירידה במשקל וכו' (מה שבזמנו לא נתפס כדבר רע..) אך לאחר מכן עם הזמן התחור לי שישנה עוד תופעת לוואי וזו הבעייה בזיכרון,האיפזיה,והבעייה של מציאת מילים,לא זכור לי כמה זמן סבלתי את המצב ללא התייעצות עם הניורולוג.. אך כאשר הדבר הגיע לשאים,קראתי בעלון הצרכן לגביי תופעות הלוואי הללו והשלכותיהן לטווח הרחוק ודרשתי שיחליפו לי תרופה,התרופה הוחלפה ללמיקטל והיום הוספה לה גם ה- Levetrim )

    עד כאן ההיסטורייה הרפואית בקצרה..

    שאלתי העיקרית היא אומנם התופעות הישרות של הטופמקס חלפו
    עדיין ישנה בעיית זיכרון מסויימת שאינני יודעת אם קשורה יישירות או לא
    אך מדיי יום כאשר אני נשאלת בדבר מסויים מתחוור לי שאינני זוכרת דברים רבים מלבד אחרים אשר אני מדברת עליהם יותר מפעם בודדה והם כבר משוננים במוחי,בעבר עלתה השערה פסיכולוגית של הדחקה לאירועים גורמי סטרס מסויימים בעברי ברוב המקרים תשובתי "לא זוכרת" בעבר עלתה השערה פסיכולוגית של הדחקה לאירועים גורמי סטרס מסויימים בעברי דברים מסויימים שאני חוזרת עליהם רבות אני זוכרת ובניהם אותם דברים רעים שלרוב אני חולקת עם הסובבים אותי.
    אך בכול זאת דברים רבים עליהם אני נשאלת דברים שקרו לפני שבוע או שבועיים או אפילו מספר ימים בודדים,דברים שנאמרו לי,דברים שעשיתי,דברים שאמרתי לאחרים,"אני לא זוכרת" זו התשובה שאני מגיעה אליה ברוב הפעמים,דוגמא מסויימת שהפתיע אותי מאוד היא כזו:לפני כשנה אמרתי לחברותיי שהייתי מאוד רוצה פעם לרכב על סוס" אך לפי מה שהושב לי שנה לפני אכן יצאנו לטיול בו רכבנו על סוס,הופתעתי לגלות שאירוע מסוג זה שאמור להיות חקוק בזיכרון אצל אדם,נעלם כלא היה מזכרוני,תמונות או יומנים לעיתים מעלים לי תמונות מטושטשות של התקופות המדוברות אך רובן ככולן אינן בהירות.

    אינני זוכרת אם לפני השימוש בטופמקס היה המצב זהה ורק היום נעשיתי מודעת אליו,או לאו
    אך מה שברור לי הוא שתקופות רבות רחוקות וקרובות בחיי נמחקו כלא היו,ובכול פעם שהסובבים אותי מעלים זכרונות מסויימים אני בתמיהה משיבה "באמת?"

    מבחינה אישית בעייה זו גורמת לי להרגשת תיסכול תמידית

    אשמח לדעתך בנושא זה..

    תודה.

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • שלום רב
    הן המחלה והן התרופות יכולות לפגוע בקוגניציה בצורה כזו או אחרת.
    הייתי מציע לך כרגע לחשוב כיצד לטפל בבעיה ולא להתעסק יתר על המידה בתרומה היחסית של כל גורם.
    הטיפול באמצעות טכנולוגיית נוירופידבק יכול לשפר הן את האיזון של ההתקפים והן לשפר את הקוגניציה שנפגעה בשל המצב.
    בהצלחה

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
  • המום!!!
  • בן כהן
  • 29/06/2013 11:24
  • אין לך מושג כמה הפתיע אותי לקרוא מה שכתבת.
    את מתארת מילה במילה את המצב שבו אני נמצא בו.
    חשבתי שהמקרה שלי הוא יוצא דופן ואולי באמת פסיכולוגי, אבל כנראה שאם יש עוד אנשים כמוני- אז יש דברים בגו.
    אני יכול להגיד לך שהמצב שלי חמור עד כדי כך שאני מרגיש כאילו אני קם כל בוקר ליום חדש. אין לי עבר, אין לי ילדות, חוויות שאני עובר נעלמות אחרי זמן מאוד קצר, ויש עוד המון דברים שהייתי צריך לפתור בכדי להתמודד עם הבעייה הזאת. אני אשמח אם נמצא איזושהי דרך להתקשר בינינו.

  • הוסף תגובה פתיחה בעמוד נפרד
  • הדפס
לרופאים בתחום טיפול באפילפסיה, טיקים, שבץ ופגיעות ראש בנוירופידבק

בריאות זה אינפומד – אתר רפואה המקיף בישראל
infomed.co.il (הדפסה)