קרישיות יתר בהריון
מאת: מערכת אינפומד
תאריך פרסום: 11/04/2009
1 דקות קריאה
שאלה:
אני בת 29, בשבוע ה-21 להריון, וזהו ההריון הראשון שלי. בעקבות בעיה תורשתית של קרישיות יתר ביצעתי בדיקת דם ולפי תוצאותיה קיים הטרוזיגוט למוטציית prothrombin g20210a. אני די לחוצה מהתוצאות וחוששת להמשך ההריון. מה המשמעות של תוצאות אלו והאם זה יכול לסכן את המשך ההריון?
תשובה:
המוטציה אשר התגלתה אצלך מעידה כי את בסיכון לקרישיות יתר. מוטציה בפרותרומבין גורמת לעלייה ברמת הפרותרומבין, שהוא אחד המרכיבים במערכת הקרישה בגוף המייצרת תרומבוס (clot) לעצירת דימום. מוטציה זו עלולה להעלות את הסיכון להיווצרות קרישי דם בוורידים ועורקים, ובשילוב עם הריון, עולה הסיכון לקרישי דם, הפלות חוזרות, היפרדות שליה ועוד. במקרה שלך המוטציה שהתגלתה היא הטרוזיגוטית, ולכן נחשבת לחלקית. עלייך להיות במעקב הדוק של הגינקולוג המטפל, ואם צריך, לקבל טיפול במדדלי דם כגון קלקסאן. הטיפול ניתן על סמך ההיסטוריה הרפואית, כגון אם היו הפלות בעבר, אירועים של תרומבוזות, וכן על סמך בדיקות הדם ומצבך הבריאותי הנוכחי. שיהיה הריון קל ובריא, ד"ר קרן גלרון - אינפומד