דלג לתוכן

בדיקת אבחון סיסטיק פיברוזיס (Cystic Fibrosis Genetic Testing)

3 דקות קריאה

בדיקת אבחון סיסטיק פיברוזיס (Cystic Fibrosis – CF), הינה בדיקת ד.נ.א. לאיתור הגן האחראי למחלה, המצוי על כרומוזום 7 (DNA- החומר התורשתי של הגוף).

מחלת ה-CF היא מחלת תורשתית נפוצה, הפוגעת בריאות, בלבלב, בבלוטות הזיעה, במערכת העיכול ובמערכת המין. מדובר באחת המחלות התורשתיות הנפוצות ביותר בארצות המערב בקרב לבנים, בייחוד ביהודים ממוצא אשכנזי. 

הגורם למחלה הוא פגם בחלבון, שנועד להעביר את יון הכלור, דרך תעלות הקיימות בממברנות רבות של תאים בגוף. כתוצאה, מאזן הנוזלים של התאים משתבש, והדבר גורם להצטברות של הפרשות צמיגות בדרכי הנשימה והעיכול, המקשות על פעולתם. 

מעל ל-1000 מוטציות בגנים ידועים אשר גורמים למחלה, אולם כ-70 הן הנפוצות ביותר אצל היהודים, ואלו הן הנבדקות בבדיקות גנטיות בארץ. 

המוטציה בגן שגורמת למחלה הינה מוטציה העוברת בתורשה אוטוזומלית רצסיבית, כלומר בכדי לחלות צריך להיות נשא של שני גנים פגועים. שכיחות המחלה בארץ היא 1:2500. 

הגן ניתן למיפוי ע"י בדיקת ה-ד.נ.א למשל לצורך אבחון גנטי טרום-הריוני. מיפוי ה-ד.נ.א של הנבדק נעשה ע"י לקיחת דגימת דם פשוטה.

אוכלוסיות בסיכון

על נבדקים אשר נגועים במחלות זיהומיות, המועברות דרך הדם, כגון צהבת (הפטיטיס),HIV וכו' ליידע על כך את הצוות הרפואי לפני הבדיקה. מחלות זיהומיות אינן מהוות התוויית נגד לביצוע בדיקת אבחון סיסטיק פיברוזיס, אולם על הצוות הרפואי לנקוט באמצעי זהירות למניעת הדבקות.

מחלות קשורות
סיסטיק פיברוזיס (CF (, מחלת קרטגנר (Immotile Cilia Syndrome – Primary Ciliary Dyskinesia). 

מתי עושים את הבדיקה
ישנן מספר אינדיקציות לביצוע הבדיקה:

הראשונה, היא בחשד קליני להופעה של המחלה אצל ילד, המראה סימנים מחשידים: זיהומים חוזרים של דרכי הנשימה, בייחוד עם מזהמים לא שכיחים, הפרעות בעיכול, בעיות ספיגה, ירידה במשקל והאטה בגדילה. לרוב יעשו תבחין זיעה ל-CF לפני בדיקה גנטית.

השנייה, היא לצורך אבחון סיסטיק פיברוזיס בעת טרום הריון במשפחות בעלות היסטוריה רפואית של הופעת המחלה, או חשד לכך.

השלישית והנפוצה ביותר, היא לצורך הערכת הסיכון הטרום הריוני של זוג להביא ילד הלוקה במחלה, לרוב כחלק מייעוץ גנטי כוללני לפני הריון.

איך להתכונן לבדיקה
אין צורך בהכנה מיוחדת לבדיקה.


אופן ביצוע הבדיקה

בדיקת ה-ד.נ.א. נעשית ע"י לקיחת דגימת דם. הבדיקה מבוצעת כאשר זרוע הנבדק מושטת הפוכה על גבי משטח ישר או שולחן. הבודק מהדק רצועת גומי סביב החלק העליון של הזרוע, על מנת לעצור את זרימת הדם ביד, בכדי למנוע דליפה מוגברת של דם מאזור הדקירה. 

לאחר מכן, הנבדק מתבקש לכווץ את כף היד לאגרוף, פעולה שמסייעת לבודק במציאת כלי דם טוב ללקיחת הדגימה, לרוב וריד באזור המרפק או האמה. לעיתים לוקחים את הדגימה מאזור גב כף היד. כאשר מאתרים וריד שנראה מתאים בגודלו, מחטאים את האזור ע"י מטלית ספוגה באלכוהול ודוקרים את הוריד ע"י מחט דקה, שמחוברת למבחנה, למזרק או ל"פרפרית" בדיקה. 

הפעולה מעט לא נעימה וגורמת לכאב קל בשל הדקירה. בהמשך הבודק שואב את כמות הדם הרצויה אל תוך מבחנת בדיקה מיוחדת. 

בסיום השאיבה, מוצאת המחט בזריזות מן הוריד, ויש ללחוץ מייד על אזור הדקירה ע"י מטלית, בכדי למנוע היווצרות שטף דם באזור. משך הבדיקה כ-5 דק'. המבחנה נלקחת למעבדה מיוחדת לצורך מיפוי של חומר תורשתי מתאי הדם (DNA).

אחרי הבדיקה
ניתן להפסיק ללחוץ על אזור הבדיקה לאחר כ-2-3 דק' או כאשר פוסק הדימום. לרוב מתפתח שטף דם קל באזור הדקירה, שחולף תוך מס' ימים ואינו דורש טיפול. 

לעיתים נדירות עלול להתפתח שטף דם משמעותי, כואב ונפוח באזור הדקירה, ויש לדווח על כך לרופא, על מנת לשלול זיהום באזור הוריד (פלביטיס), אשר דורש טיפול.

פענוח תוצאות

כאמור כיום ידוע במדויק מקומו של הגן האחראי למחלה, הנקרא – CFTR gene. מרבית הבדיקות הגנטיות המוצעות בארץ מאבחנות מעל ל-90% מהמקרים (בדיקה לכ-70 סוגי מוטציות שונות).

תוצאות תקינות: לא קיימת מוטציה ב-CFTR gene אצל אף אחד מבני הזוג או אצל היילוד.

תוצאות לא תקינות: אם שני בני הזוג נמצאים נשאים לגן הפגוע, קיים סיכוי של 25% להוליד ילד חולה בכל הריון. במצבים אלו לרוב עושים בדיקות גנטיות חוזרות בעובר.

ביילוד: מחלה תתרחש רק באם קיימות 2 מוטציות. באם נשא של מוטציה אחת בלבד, אינו יחלה במחלה אולם עלול להוריש גן פגוע לצאצאיו.

המאמר נכתב על ידי ד"ר אפרת סולומון

רמת סיכון:

אין נתונים
רופאים בתחום
ד"ר נסיה לנג פרנקו
ד"ר נסיה לנג פרנקו יילוד וגינקולוגיה, רפואת נשים
4.9
( 43 חוות דעת )
"ד"ר נסיה לנג היא רופאה מדהימה, מקצועית ומלאת רגישות. אני נוסעת אליה מרחוק כי אין כמוהה- שילוב של מקצועיות שיא ואנושיות מדהימה. תודה על האפשרות להיות מטופלת שלה."
ד"ר בוריס סחנוביץ
ד"ר בוריס סחנוביץ יילוד וגינקולוגיה, רפואת נשים
רופא בכיר
ד"ר עופר מרקוביץ
ד"ר עופר מרקוביץ יילוד וגינקולוגיה, רפואת נשים
מנהל יחידת אולטרה סאונד נשים ויולדות בבית חולים מאיר כפר סבא, מנהל פורום ממצאים חריגים ומומים בעובר בבית חולים מאיר כפר סבא
הצטרפו לניוזלטר השבועי של אינפומד

שאלות ותשובות

שאלות מתוך פורום הפלה, הפסקת הריון

בניהולו של ד"ר יובל אור
באנר הצטרפות

רופא, אתה עדיין לא חלק מאינדקס המומחים שלנו?

שווה לך להצטרף!
youtube ערוץ הוידאו של
Infomed
הפייסבוק
שלנו
instagram האינסטגרם
שלנו