דלג לתוכן

תסמונת אנטיפוספוליפיד (תסמונת יוז) (Hughes syndrome, sticky blood syndrome, APS, antip)

1 דקות קריאה
תסמונת אנטיפוספוליפיד (APS), שנקראת גם "תסמונת דם צמיג", היא מצב בו יש נטיה מוגברת לייצור קרישים בכלי הדם. התסמונת יכולה לפגוע בוורידים, ולגרום, לדוגמה, לפקקת בוורידים עמוקים (DVT), או בעורקים המובילים דם למוח, ולגרום לשבץ מוחי. בנשים הרות השליה עלולה להיפגע ואז הסיכון להפלה גובר. משערים שהגורם לבעיה הם "נוגדנים אנטיפוספוליפידים", שמיוצרים על-ידי מערכת החיסון ותוקפים בשגגה את רקמות הגוף. מכאן שתסמונת זו שייכת לקבוצה של מחלות אוטואימוניות. פוספוליפידים הם מולקולות שומן שמכילות זרחן. הן מצויות בכל הגוף, ובמיוחד בקרומי התאים. הנוגדנים תוקפים את הפוספוליפידים וכן את החלבונים הקשורים אליהם. הקרישים מתפתחים בעיקר בוורידי הרגליים, אך עשויים להופיע גם בריאות, בעיניים, בכליות, בכבד ובבלוטות יותרת הכליה (אדרנל). אנשים הסובלים מהמחלה מתלוננים יותר על כאבי ראש, כולל מיגרנות, וכן על אובדן זיכרון, אפילפסיה ופרכסת (כוראה). לעיתים קרובות מופיעה פריחה דמויית רשת, במיוחד על שורשי כפות הידיים ועל הברכיים. התסמונת ניתנת לאבחון באמצעות בדיקת דם פשוטה. הטיפול מכוון לדילול הדם, באמצעות נוגדי קרישה כמו וארפארין (קומדין). בנשים הרות מטפלים עם אספירין או הפארין (קלקסאן).
רופאים בתחום
ד"ר יוסף לייטנר
ד"ר יוסף לייטנר אורתופדיה
ד"ר סימון שנהב
ד"ר סימון שנהב יילוד וגינקולוגיה, רפואת נשים
פרופ' אלה נפרסטק
פרופ' אלה נפרסטק המטולוגיה
הצטרפו לניוזלטר השבועי של אינפומד
באנר הצטרפות

רופא, אתה עדיין לא חלק מאינדקס המומחים שלנו?

שווה לך להצטרף!
youtube ערוץ הוידאו של
Infomed
הפייסבוק
שלנו
instagram האינסטגרם
שלנו