סרטן הערמונית: בדיקת היסטוריה משפחתית מצילה חיים

מחקר שנערך בארצות הברית מגלה כי בחינה של ההיסטוריה המשפחתית, ולא רק מקרבה ראשונה, מגלה מי נמצא בסיכון הגבוה עד פי שלושה לחלות בסרטן הערמונית. גילוי מוקדם של המחלה, עשוי להציל חיים

כתבה פרסומית כתבת חסות


תאריך עדכון: 21/01/2015

מחקר שנערך בארצות הברית מגלה כי בחינה של ההיסטוריה המשפחתית, ולא רק מקרבה ראשונה, מגלה מי נמצא בסיכון הגבוה עד פי שלושה לחלות בסרטן הערמונית. גילוי מוקדם של המחלה, עשוי להציל חיים 


חוקרים ממרכז "הנטסמן" לחקר הסרטן שבאוניברסיטת יוטה גילו כי בדיקת ההיסטוריה הרפואית  של המעגל המשפחתי המורחב של מטופל מספקת כלי חדש עבור הרופאים, המסייע להחליט אם יש צורך בבדיקת PSA (Prostate Specific Antigen).


"היסטוריה משפחתית רפואית מהווה גורם סיכון ניכר כשמדובר על סרטן הערמונית", אומרת פרופסור ליסה קאנון-אולברייט, חוקרת סרטן ומחלות תורשתיות באוניברסיטת יוטה. "בדרך כלל נשאל המטופל על מקרי סרטן הערמונית במשפחתו הקרובה בלבד, כאן לרוב נעצרת החקירה".


הצוות של פרופסור קאנון-אולברייט השתמש במידע ממסד הנתונים של מנהל האוכלוסייה של יוטה, אשר מכיל מידע גנטי ורפואי של יותר מ-7.3 מיליון אנשים, כדי ליצור הערכת סיכון אינדיבידואלית לגברים בהתבסס על ההיסטוריה הרפואית של קרוביהם מדרגה ראשונה, שנייה ושלישית. הצוות חישב את סיכוייהם של גברים ממשפחות בעלות היסטוריה של סרטן הערמונית בהתבסס על מספרם, קירבתם וגילם בעת האבחנה ומשתנים אחרים נוספים.


כדי לאפשר שימוש בנתונים בצורה קלינית, הצוות זיהה הרכבים שמהווים סיכון גדול מכפול ואף פי שלושה. חולים ומטפלים יכולים לפנות למאגר נתונים זה ולהיעזר בו כדי לקבוע תכנית אינדיבידואלית לבדיקות סקר לסרטן הערמונית.


על-פי המחקר שהתפרסם במגזין Prostate, שני שליש מהגברים ביוטה בעלי סיכון לפתח סרטן ערמונית בהתבסס על ההיסטוריה הרפואית של המחלה במשפחתם, אך רק חלק קטן מהם הינו בעל סיכון משמעותי. ל-10% מהם יש סיכון פי שלושה לחלות, ל-26% מהם יש סיכון כפול לחלות, זאת בהשוואה לגברים שבמשפחתם אין כלל היסטוריה של סרטן הערמונית.


מכיוון שאוכלוסייה יוטה זהה מבחינה גנטית לאוכלוסייה של גברים לבנים ממוצא צפון אירופאי ,ניתן ליישם ממצאים אלה על מדינות שונות ברחבי העולם, בהן גם ישראל, שבה שיעור הגברים ממוצא זה הינו משמעותי ונרחב.


"ההשלכות הקליניות של ממצאים אלה רלוונטיים במיוחד משום שלא קיימת הסכמה לגבי בדיקות סקר של סרטן הערמונית", אומר פרופ' רוברט א. סטפנסון מומחה לאונקולוגיה אורולוגית וחוקר סרטן מאוניברסיטת יוטה. "הערכת הסיכון לחלות בסרטן הערמונית קשורה בהיסטוריה הרפואית של משפחתו של אדם ויכולה לסייע לאתר את האנשים שירוויחו מבדיקות ממוקדות".


הדמיה של תא סרטני. גילוי מוקדם מציל חיים


הצוות גילה שעל אף שבדיקת ה-PSA הגדילה את מספר הדיאגנוזות של סרטן הערמונית, שיעור המקרים בהם לחולים הייתה היסטוריה משפחתית עם המחלה לא השתנה. בנוסף, המחקר הראה כי היסטוריה של סרטן הערמונית בקרב קרובי משפחה מצד האם או מצד האב אינה משנה את הסיכויים לחלות. בנוסף, הצוות כרגע עובד על הערכת סיכונים על פי היסטוריית המשפחה עבור סרטן השד וסרטן ריאות.


"עלול להיות אפקט סינרגטי במידה ולגבר יש היסטוריה של המחלה משני צדי המשפחה" אומרת פרופ' קאנון אולברייט. "אנחנו רוצים לחקור זאת עוד, יחד עם לקיחת גורמים נוספים בחשבון כמו גזע, מצב סוציואקונומי ואבחנות עבר עם סוגים שונים של סרטן. מידע זה ירחיב את סוג האוכלוסייה שלגביה ניתן יהיה לבדוק את הסיכון לחלות במחלה", אמרה בראיון לכלי התקשורת האמריקניים.


"עבודתי היא למצוא אילנות יוחסין בעלי סיכון גבוה לחלות בסרטן ולמצוא גנים סרטניים", אומרת פרופ' קאנון אולברייט. "מידע זה עוזר מאוד לחלק קטן מהאוכלוסייה ומהמקרים אך אני מרגישה אחריות כלפי כולם, והיכולת לזהות גנים אלה לא תעזור לכולם. אם נוכל לזהות את אוכלוסיית האנשים הנמצאים בסיכון גבוה ולעשות להם בדיקות ייעודיות, נוכל להשפיע על חייהם של אנשים רבים."


"גם אחרי שנמצא מוטציות גנטיות שאחראיות לחלק מסוגי סרטן הערמונית, היסטוריה רפואית משפחתית תהיה חיונית, הכרחית ותהווה דרך אפקטיבית להעריך בצורה מדויקת את הסיכון לחלות בסרטן".



פורום סרטן הערמונית

  • הודעה
  • מחבר
  • תאריך / שעה
  • ערמונית מרקם לא אחיד
  • א
  • 04/03/2019 23:10
  • בבדיקת אולטרסאונד בטן תחתונה שעשיתי בשביל דברים אחרים, קיבלתי תשובה של פרוסטטה מרקם לא אחיד. על מה זה מעיד הממצא הזה, ומה השלב הבא? איזה עוד בדיקות צריך לעשות מכאן והלאה אם בכלל?

  • + הוסף תגובה
  • הדפס
  • סרטן אשכים
  • יוסי
  • 27/02/2019 13:39
  • שלום רב אבי כבן 73 עבר ניתוח להסרת גוש משק האשכים ובמקביל כריתת אשך שמאל עקב גוש פאראטרוסוקלי. הגוש נמצא בשק האשכים למעלה מ10 וכן בוצע בדיקה בעבר הרחוק ונאמר כי לא מדובר בגוש שיש לבצע ניתוח. בחצי שנה האחרונה הגוש גדל ובוצע בדיקה נוספת והומלץ על הסרה. בוצעו בדיקות דם כולל מרקרים-תקין בוצע בדיקת ct ונרשם כי אין פיזור מרוחק. אך כן נרשם כי קיימת קשרית שאינה ספציפית בריאה. כמו כן לאחר הניתוח נרשם בסיכום כי בוצע כריתה של האשך כיוון ומדובר בתהליך פאראטסקולרי. אשמח לדעת מה המשמעות של פאראטסקולרי כיוון ובאינטרנט ישנם המון מונחים הקשורים והנושא לא כל כך מובן. נשמח לתשובה. תודה רבה

  • + הוסף תגובה
  • הדפס
  • שאלה נוספת
  • אודי
  • 28/02/2019 14:47
  • שאלה נוספת: הקשרית שנמצאה בריאות בבדיקת בct היא חתך 304-44 מה זה אומר? האם כל קשרית היא גרורה? חשוב לציין שבct נרשם כי אין עדות לפיזור מרוחק. כמו כן כל האיברים הפנימיים (כבד,לבלב,בלוטות הלימפה) בגודל תקין.

  • + הוסף תגובה
  • הדפס
  • סרטן הכליה ושלפוחית השתן
  • איתן
  • 27/02/2019 15:00
  • 2013 : גידולים בשלפוחית השתן LGTCC הוצאו 2016 : גידול T1HG בנפח 8 סמ"ק סולידי בצוואר כיס השתן 9-10-18 : נגע 1.44ס"מ האדרה קלושה יכול להתאים ל RCC papillary, קוטב תחתון כליה ימנית. 9-1-19 :ציטולוגיה נמצאו תאי אפיטל מעבר עם אטיפיה גרעינית קלה....ואטיפיה גרעינית קשה. שאלה - האם יש קשר בין הסרטן בשלפוחית השתן והסרטן בכליה ? והאם הוא יכול לנבוע מעבודה רבת שנים בקרבה למנועי סולר

  • + הוסף תגובה
  • הדפס
רופאים בתחום
אינפיניטי – מרכז לכירורגיה אונקולוגית אינפיניטי – מרכז לכירורגיה אונקולוגית
מרכז מומחים לכירורגיה ואונקולוגיה הכולל מומחים... קרא עוד
פרופ' דן אדרקה פרופ' דן אדרקה
הקים את היחידה לגידולי דרכי העיכול בבית חולים... קרא עוד
מחלות קשורות
בדיקות קשורות
מידע וכלים שימושיים

אינפומד בריאות דיגיטלית בע"מ