אושרה לשימוש תרופה פורצת דרך לטיפול בנשאי HIV

מאת: מערכת אינפומד

תאריך פרסום: 13/12/2007

2 דקות קריאה

בימים אלה אישר מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) את השימוש בתרופה חדשה לטיפול בנשאי HIV, הנגיף הגורם לאיידס. התרופה מרבירוק (Maravirok) או סלסנטרי (Celsentri), המיוצרת על ידי חברת פייזר, מעכבת את הקולטן CCR5, אחד הקולטנים החיוניים לחדירת הנגיף לתא.

במחקרים שנעשו בשנים האחרונות הסתבר כי על מנת לחדור בהעברה ביחסי מין זקוק הנגיף לשני קולטנים על פני תא המטרה שלו: קולטן מסוג CD4 וקולטן מסוג CCR5. קולטנים אלה הם מעין אנטנות הממלאות תפקיד חשוב בתקשורת בין המרכיבים השונים של מערכת החיסון. נגיף ה-HIV מנצל את הקולטנים כדי לחדור לתאי מערכת החיסון. נמצא כי לאחוז מכלל האוכלוסייה יש חסר תורשתי בקולטן CCR5, וכי אנשים אלה מוגנים באופן יחסי מהדבקה בנגיף ה-HIV, מבלי לסבול ממחלות כלשהן. חברת פייזר היתה אחת החברות הראשונות לפתח, על סמך תצפיות אלו, תרופה לחסימת הקולטן CCR5.

הטיפול בנשאי ה-HIV התקדם מאוד עד לפני מספר שנים, אולם זה כעשור שלא פותחה אף משפחה חדשה של תרופות לטיפול פומי (לנטילה דרך הפה) ב-HIV. מרבירוק היא תרופה חדשה, ראשונה במשפחה חדשה של טיפולים פומיים ל-HIV, אשר מובילים מהפכה בטיפול בנשאי ה-HIV.

פיתוח התרופה החל עוד בשנת 1997. היא פועלת באמצעות חסימת החדירה של נגיף ה-HIV לתוך התאים. הטיפול הנהוג היום נלחם בנגיף לאחר חדירתו אל תוך תאי הדם הלבנים, תוך גרימת נזק עצום למערכת החיסון. תרופה זו נלחמת בנגיף לפני כניסתו לתאי הדם הלבנים, ובכך למעשה מפחיתה באופן משמעותי את יכולת ההתרבות שלו.

טיפול חדש ב-HIV נחוץ בדחיפות לאלפי אנשים החיים עם המחלה, אך עמידים לטיפולים המצויים היום בשוק. עם אישורה של התרופה בארצות הברית, היא תוגש לאישור גם בישראל ותציע טיפול לנשאים בארץ.

"בישראל כ 5000 נשאי HIV ידועים ועוד מאות נוספים שמעולם לא נבדקו", אומר דר' גדעון הירש, מנכ"ל הוועד למלחמה באיידס. "אישורה של התרופה על ידי ה-FDA מאפשר לחולים תקווה חדשה בטיפול במחלה. מנהלי מרכזי המחקר המובילים בעולם, הנמנים עם ידידי, מדווחים על הצלחה מרשימה בטיפול בתרופה".

[13/12/2007]