מינהל התרופות והמזון האמריקאי אישר טיפול ראשון מסוגו בפסוריאזיס

מינהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) אישר לאחרונה תרופה חדשה
לטיפול בפסוריאזיס בדרגה בינונית עד קשה. התרופה נקראת אלפאספט
(Alefacept) ובשמה המסחרי Amevive והיא ניתנת בהזרקה.

פסוריאזיס היא מחלה כרונית של העור המאופיינת בהצטברות של תאי עור
ויצירת שטחי עור מעובים המכוסים בקשקשים ומלווים בדלקת. פסוריאזיס
פוגעת בעיקר במבוגרים וגורמת להרגשת חוסר נוחות, ולעיתים גם לכאבים,
פרקים נפוחים ומוגבלות בתנועה.

לאלפאספט יש מנגנון פעולה ייחודי הגורם לחסימת הפעילות ולהפחתת
כמות תאי ה- T תאי מערכת החיסון אשר להם תפקיד מרכזי בתהליך הדלקתי
המביא להתפרצות המחלה.

ה FDA ביסס את החלטתו על-פי תוצאות שני מחקרים גדולים אשר כללו
1060 מטופלים, ואשר בדקו את יעילות התרופה אל מול פלצבו. שני
המחקרים הראו כי אחוז גדול מאלו אשר קיבלו אלפאספט הגיבו לטיפול
בצורה משמעותית וניכרת מבחינת שטח האזור הנגוע וחומרת הדלקת, לעומת
אלו אשר קיבלו פלצבו.

אלפאספט ניתנת תחת השגחה רפואית. תרופה זו מדכאת את מערכת החיסון,
ועל-כן בזמן הטיפול יש להקפיד לבצע בדיקת דם תקופתית לבדיקת רמת תאי
הדם הלבנים של מערכת החיסון. כמו-כן קיים סיכון מוגבר יותר לזיהומים
או לגידולים כתוצאה מן הטיפול. רוב תופעות הלוואי הנפוצות הן קלות.
תופעות לוואי אפשריות הן: בחילה, דלקת בגרון, סחרחורת, שיעול
וצמרמורות.

[11/03/2003]