אודות אנמיה חרמשית אני עושה עבודה על אנמיה חרמשית . האם תוכלו לשלוח לי חומר על המחלה מהיבט רפואי, גנטי, חברתי וכלכלי ?

אנמיה חרמשית היא מחלה תורשתית של תאי הדם האדומים. המחלה שכיחה באנשים ממוצא אפריקאי, ים תיכוני ודרום אמריקאי. המחלה שכיחה ביותר בקרב השחורים בארה"ב: אחד מכל 12 אנשים נושא את הגן הפגוע (מבלי להיות חולה) ואחד מכל 400 אנשים חולה במחלה. תפקידם העיקרי של תאי הדם האדומים הוא נשיאת מולקולות חמצן מהריאות לרקמות הגוף. הם עושים זאת בעזרת מולקולה בשם המוגלובין. לאדם חולה באנמיה חרמשית יש המוגלובין לא תקין בתאי הדם שלו. ההמוגלובין הלא תקין נקרא המוגלובין S והוא גורם לתא להיהרס בקלות ע"י מצבים כהתייבשות, זיהום ויראלי, חום, ירידה באחוז או לחץ החמצן באויר (למשל בטיסות). תא הדם משנה את צורתו מצורה נורמלית של דיסקית עגולה לצורה דמויית חצי ירח או חרמש. השינוי בצורה מונע מהתא לשאת חמצן וגורם לו להיתקע וליצור בכלי הדם קרישי דם כך שהגוף אינו מקבל די חמצן. המחלה מתבטאת בד"כ במשברים (sickle cell crisis). בזמן משבר כל מקום בגוף שאינו מקבל די חמצן כואב מאוד. במקביל נוצר חסר של תאי דם מתפקדים ומתפתחת אנמיה קשה שיכולה לגרום לחולשה, קוצר נשימה ואי ספיקת לב עד סכנת חיים. צברי תאי דם יוצרים קרישי דם שיכולים לגרום לשבץ מוחי. האבחנה נעשית בבדיקת דם לסוג ההמוגלובין. חולי אנמיה חרמשית נמצאים בסיכון לפתח זיהומים שונים בגלל פגיעה במערכת החיסון ולכן עליהם לקבל זריקות וחיסונים כנגד שפעת וזיהומים אחרים. בכל מחלה, אפילו שפעת קלה, עליהם להודיע לרופא שעשוי להורות על אשפוז, טיפול בחמצן ו/או נוזלים לוריד שיפחיתו את שינוי הצורה וההתחרמשות של תאי הדם. טיפולים נוספים כוללים תרופות נגד כאבים, תרופה בשם הידרוקסיאוראה שמפחיתה את כמות המשברים, השתלת מוח עצם ומגוון טיפולים נוספים. חומר רב נוסף ניתן למצוא באתרים: http://SickleCellDisease.org/