פורום טיפולי פוריות - עמוד 2604

הזרקת מנופור אינה תורה מסיני ויש להניח שבעלך עושה את זה כראוי תסמכי עליו,וזה יקל עלייך מבחינה מעשית ופסיכולוגית ,ובנוסף בעלך יהייה שותף לתהליך כולו,דבר שתורם לזוגיות

שלום,ברצוני להדגיש שתוצאות טיפולי ה-IVF שלך בהחלט משביעם רצון לפי כל אמת מידה 1.איכות עוברים טובה. 2.קיומם של עודפי עוברים להקפאה 3.התפתחות עוברים לבלסטוציסטים-עוברים שבהם בא לידי ביטוי הגנום הגברי 4.השגת הריון מעוברים מוקפאים-למרות שההריון הסתיים בהפלה כל הפרמטרים האלו בס״ה מנבאים פרוגנוזה טובה ולא הייתי מוטרד כל כך מרמות האסטרוגן והפרוגסטרון שבמקרה שלך עומדים בציפיות הנדרשות-ראוי לציין שגם בתחילתו של הריון טבעי רמות ההורמונים של אסטרוגן ופרוגסטרון לא חורגים מאלו שהתקבלו במקרה שלך. ממליץ בשלב זה להחזיר את הבלסטיציסטים המוקפאים בטיפול הורמונלי תחליפי מקובל ואין צורך במינונים עודפים של הורמונים. בכל מקרה עצם העובדה שמדובר בשלושה בלסטוציסטים הסיכוי להרות הוא גבוה

פרופסור אשכנזי אני מודה לך מקרב לב, שאלתי אותך מספר פעמים שאלות ותמיד ענית במהירות ובהשקעה. תודה רבה רבה:)

רציתי רק להוסיף שאני מסכים מאד עם מה שכתב פרופ' אשכנזי. ברצוני רק להתייחס לשאלתך בנושא הפיפל. אני מאמין גדול בפיפל. הפיפל משפעל גנים ברירית שאחראים להשרשת העוברים. ממליץ מאד לבצע. באשר לערכי האסטרוגן והפרוגסטרון: יש להם בודאי חשיבות אולם התחומים מאד רחבים. ראוי שפני לרופא המטפל שיבקר אם תחומי ההורמונים תקינים ויתן לך את התמיכה הראויה. בהצלחה

תודה רבה פרופסור משיח היקר על היחס והמענה. לגבי הפיפל מתי בשלב המחזור עושים את הטיפול? החזרת הלבלסטוציטים צפויה להיות ב14/08 האם ניתן לבצעה טרם ההחזרה, במידה ולא מתי בעצם מבצעים אותה? שאלה נוספת לאחר החזרת בלסטוציסט (הוקפאו ביום החמישי)מתי ניתן לבצע בדיקת דם אחרי 10 ימים או 12 ימים?

שלום,פיפל מבוצע כשבוע לפני קבלת המחזור הטיפולי בכדי שהאפקט שלו יתבטא במחזור הטיפולי,בשלב זה רצוי שתוותרי על ביצוע הפיפל במחזור הנוכחי. במקרה של החזרת בלסטציסטים ניתן לבצע את בדיקת הדם להריון בין היום ה-10-12

שלום רב בשביל לענות לך צריך פרוט של ספר לימוד לרופאים. אחד התנאים שאני עומד עליהם בטיפולי הפריה הוא היסודיות וההעמקה בכל מקרה לגופו. ספקת הרבה נתונים, אולם לא מספיק להתאמה אישית של הטיפול. מציע שתפני לרופא המטפל ואם ואני בטוח שימצא את הזמן לענות לכל שאלותיך.

במחקרים שנערכו בארצות הברית נימצא שה-DHEA שהוא תוסך מזון, מגביר את רגעשות השחלות לטיול בגונדוטרופינים ומכאן שמגדיל את מספר הביציות ומשפר את איכותן. אישית אני בוחן את השפעת החומר זה כשנתיים ומוכרח להודות שלא מצאתי את השילורים שדווחו במחקרים

שלום,לדעתי יש מקום לבירור הרקע לשינוי הדרמתי בסטטוס ההורמונלי שלך כולל בדיקה גנטית לקריוטיפ ,ובדיקה גנטית ל-x שביר,וכדאי לבצע בדיקה הורמונלית ל-AMH,ואז לשקול המשך טיפול

Fsh גבוה מעיד על רזרבה שחלתית ירודה. בנסיוני הפרוטוקול העדיף במקרים אלו הוא הפרוטוקול הטבעי בתמיכה. כי בכל מקרה מספר הביציות שניתן להפיק במקרים אלו, גם עם מינון גבוה של הורמונים, יהיה קטן.

האם היית ממליץ כן לנסות? ואם כן למי פונים ?

שלום,הייתי ממליץ לך לפנות למומחה פריון שיכוון אותך על הבירור והאופציות הטיפוליות המומלצות בנסיבות המצב

שלום. שמעתי על תוספי מזון שמומלץ לקחת בטיפול במחזור טבעי, שמתאים לנשים עם רזרבה שחלתית נמוכה. האם התוספים אכן יעילים? ומה שם התוסף המומלץ? אודה על תשובתך.

תוסף המזון שניתן במצבים של רזרבה שחלתית נמוכה נקרא DHEA וניתן לרכישה בבית מרקחת ירקונים

שלום ,פרוטוקול זה יהייה יותר ארוך,ובשלב הזה טרם נקבע מספר הזקיקים הסופי שלך לכן כדאי להמשיך בטיפול ולא לבטל אותו

העליה בבטה היא הקובעת ולפי התוצאות רוב הסכויים שההריון תקין. באשר לפרוגסטרון, יש תנודות כל הזמן והערך של 120 נימצא בתחום התקין.

שלום,עלית רמת הפרוגסטרון לפני מתן ה-HCG להשריית הביוץ במחזורי IVF מלמדת שאיכות הביציות והעוברים לא נפגעת ,הירידה בשיעור ההריונות נובעת משיבוש התפתחות רירית הרחם עקב העליה בפרוגסטרון ,והראיה לכך שבמחזורי הפשרה הושג אותו שיעור הריונות מעוברים שנתקבלו ממחזורים עם פרוגסטרון גבוה,ופרוגסטרון נמוך מאמר חדשני המסכם 10,000 אלפים מחזורי הפריה עובדות אלו קיבלו אישור נוסף להלן המאמר; Serum progesterone level effects on the outcome of in vitro fertilization in patients with different ovarian response: an analysis of more than 10,000 cycles. AuthorsXu B, et al. Show all Journal Fertil Steril. 2012 Jun;97(6):1321-1327.e4. Epub 2012 Apr 10. Affiliation Reproductive Medicine Center, Tongji Hospital, Tongji Medicine College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, People's Republic of China. Abstract OBJECTIVE: To investigate the relationship between serum P levels on the day of hCG administration and pregnancy outcomes in different responders undergoing IVF. DESIGN: Retrospective study. SETTING: Teaching hospital. PATIENT(S): A total of 11,055 women who underwent their first IVF/intracytoplasmic sperm injection cycles and a subgroup of 4,021 women undergoing frozen-embryo transfer (FET) cycles. INTERVENTION(S): Patients underwent IVF-ET with the long GnRH agonist protocol. The ovarian response was classified as high (≥20 oocytes; n = 2,023), poor (≤4 oocytes; n = 827), or intermediate (remaining cases; n = 8,205) according to the number of oocytes retrieved. Clinical outcomes of IVF-ET and FET cycles were analyzed according to plasma P levels. MAIN OUTCOME MEASURE(S): Ongoing pregnancy rates (PRs). RESULT(S): Ongoing PRs in fresh cycle were inversely associated with serum P levels on the day of hCG administration for all patients. Different P threshold concentrations were determined according to different ovarian response: We proposed a serum P level of 1.5 ng/mL as the threshold for poor responders, 1.75 ng/mL for intermediate responders, and 2.25 ng/mL for high responders. Our study does not show negative results for elevated P levels on oocyte performance in terms of fertilization, cleavage rate, or PR of FET cycles within different ovarian responses, offering no evidence for a detrimental effect of high P on oocyte quality. CONCLUSION(S): Elevated P levels on the day of hCG administration negatively influence PR regardless of different ovarian responses, although increased P threshold concentration is associated with better ovarian responses. The detrimental effect of P elevation on PR seems to be unrelated to oocyte quality in all responders.

איך את יודעת שהרזרבה נמוכה. מה הנסיון שלך בשאיבת ביציות ואיכותן. באון כללי דעתי שהפרוטוקול הטבעי טוב רק לאותן נשים שבטיפול הורמונלי נימרץ לא מצליחים לשאוב מהן יותר מביצית אחת או שתיים

שלום ותודה, אני בעלת רזרבה שחלתית נמוכה לפי מה שנאמר לי עי הרופא בשל תגובתי לטיפול ההורמונלי ,ובשל הFSH 16.5.הרופא העלה את האפשרות של IVF טבעי. שאלותי: 1.האם זה יש הבדל באיכות הביציות ובאיכות העוברים בIVF טבעי ביחס לIVF עם הורמונים? 2.האם ההיסטוריה שלהלן לא מעידה על רזרבה נמוכה?: בינתיים ב3 חודשים אחרונים היה לי רק זקיק אחד ( קיבלתי גונאל 225 חודש אחד , גונאל 300 ודכא0.1 חודש שני , ומונופור 5 אמפולות חודש אחרון). לפני כן במרס היתה לי הזרעה עם 225 גונאל שם היו ארבעה זקיקים של 11,11,17,18 ובאפריל 3 זקיקים 13,16,13

שלום,אני מצטרף לדעתו של פרופ׳ משיח והיא גם הגישה הקיימת בספרות-טיפול IVF במחזור טבעי הינו ברירת המחדל של הטיפול ההורמונלי הנמרץ,היות ובמחזור טבעי ישנו שיעור ביטולי מחזור גבוה עקב תגובה הורמונלית בלתי הולמת או לוטאיניזציה מוקדמת-עליה בטרם עת של הורמון הפרוגסטרון(30-40%),ישנו כשלון בהפקת ביצית מזקיק בודד בעת שאיבת הזקיק(20-30%),כשל בהפריית הבצית הבודדת,כך שבשורה התחתונה שיעור ההריונות המושג במחזור טבעי נופל מזה של מחזור טיפולי נמרץ,ולפיכך פרוטוקול טבעי הינו ברירת המחדל בכשלון כל האופציות האחרות

שלום ותודה. איך אפשר להקטין את הסיכונים שהזכרת בתשובתך ? האם טיפול IVF modified natural cycle ושילוב של סטרואדים או מינון מתון של מונגון/מונפור יכולים להקטין את הסיכון של פרוגרסטרון גבוה או אי תגובה? האם תוכל להסביר מהו modified natural cycle ? מכיון שאני בשלושת החודשים האחרונים עם טיפול הורמונלי (פרטוקול קצר ) מגיבה רק עם זקיק אחד הבנתי שIVF טבעי או חצי טבעי הוא האופציה מבחינתי.

בפרוטוקול זה מאפשרים צמיחת זקיק טבעי עד לגודל של 14-15 מ"מ ואז מוסיפים טיפול הורמונלי מתון(מנופור,גונל,או פוריגון) בתוספת אנטגוניסט(צטרוטייד) עד לצמיחת הזקיק לגודל אופטימלי בייחס להורמונים (אסטרוגן ,פרוגסטרון)ואז מושרה הביוץ באמצעות אוביטרל-בד"כ בפרוטוקול זה ניתן להפיק 1-3 זקיקים ,מתן סטרואידים הוא משני

באילו מקרים מעדיפים את הטבעי המלא על הmodified?

שלום,מניסיוני פרוטוקול טבעי מלא נופל באיכותו מהפרוטוקול -modified natural cycle

שלום,התגובה שלך לטיפול הורמונלי מסיבי אינה עומדת בציפיות ביחס לרמת ה-FSH שלך,וגילך,אולם קיימים מדדים נוספים להערכת הרזרבה השחלתית שלך כמו -AMH,antral follicle count(AFC,בכל מקרה ניתן בנסיבות אלו לבצע טיפול בפרוטוקול רך natural cycle,או modified natural cycle ולא להעמיס עודף הורמונים שלעיתים הינם טוקסיים לאיכות הביציות,ניתן להעזר בתוסף מזון DHEA

ובאיזה מאפיינים של איכות הביציות מינון עודף של הורמונים עלול לפגוע?

האם תוכל להסביר מתי עודף הורמוניים טוקסיים לאיכות הבצית ובאיזה מאפיינים האיכות נפגעת?

שלום,קיימת קורילציה ישירה בין רמות הגונדוטרופינים ופגיעה במבנה הגנטי של הביציות בזמן החלוקה המיוטית שלהן-חהלן המאמר המראה זאת בזמן הבשלת ביציות בתנאי המעבדה High follicle-stimulating hormone increases aneuploidy in human oocytes matured in vitro Yan-Wen Xu, M.D., Ph.D., Yue-Ting Peng, M.D., Bin Wang, M.D., Yan-Hong Zeng, B.Sc., Guang-Lun Zhuang, M.D., and Can-Quan Zhou, M.D. Reproductive Medical Center, the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, People’s Republic of China Objective: To study the effect of FSH on the aneuploidy risk of human oocytes matured in vitro. Design: Prospective study. Setting: Hospital-based IVF center. Patient(s): Patients with male factor infertility undergoing intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles. Intervention(s): Immature oocytes were put into five groups according to the FSH concentration (0, 5.5, 22, 100, and 2,000 ng/mL) in in vitro maturation (IVM) medium. Spindles were observed under a polarized microscope before polar body biopsy. Fixed polar bodies and corresponding oocytes were examined on chromosomes 13, 16, 18, 21, and 22 by fluorescence in situ hybridization. Oocytes matured in 5.5 and 2,000 ng/mL FSH were immunostained for tubulin and chromatin. Main Outcome Measure(s): Aneuploidy rate, spindle visualization rate, and spindle morphology. Result(s): The frequency rates of aneuploidy were 26.7%, 23.3%, 36.75%, 46.67%, and 63.3% in the five FSH groups, respectively. There was a significantly higher aneuploidy rate in oocytes matured in the 2,000 ng/mL FSH group. The spindle visualization rates assessed under PolScope were not significantly different between aneuploid and normal oocytes. There was no difference in spindle morphology between the 2,000 and 5.5 ng/mL FSH groups. Conclusion(s): High-concentration FSH in IVM medium significantly increased the first meiotic division error, resulting in more aneuploid oocytes during IVM. (Fertil Steril 2011;95:99–104. 2011 by American Society for Reproductive Medicine.) Key Words: FSH, oocytes, in vitro maturation, aneuploidy מאמר נוסף מצביע על האפקט השליל על רירית הרחם Detrimental Effects of High-Dose Gonadotropin on Outcome of IVF Making a Case for Gentle Ovarian Stimulation Strategies  Authors Abstract Objective: Limited data identify detrimental influences of aggressive use of gonadotropins (G) for controlled ovarian hyperstimulation (COH); the underlying mechanisms however remain unclear. We report on the relationship between G dose and in vitro fertilization (IVF) cycle parameters (ovarian response, endometrial thickness [EMT]) and cycle outcome (implantation rate [IR] and clinical pregnancy [CP] rate) in a cohort of women undergoing IVF. Methods: Retrospective analysis of fresh embryo transfer (ET) cycles. Univariate and multivariable regression analyses assessed relationship between G dose and outcomes of interest. Results: Higher G dose related positively with advancing age (P < .001) and inversely with EMT (P < .001). The overall CP rate was 30%. Significantly lower IR (.003) and CP rate (.002) were observed across increasing tertiles of G dose. Increasing G dose was identified as an independent negative predictor of EMT after adjusting for age, COH protocol and duration, infertility diagnosis, and ovarian response (P = .016). Adjusting for age, suppression protocol (gonadotropin-releasing hormone agonist vs antagonist), infertility diagnoses, EMT, quality, and cleavage of ET, lower G dose was an independent positive predictor of CP rate (odds ratio for CP rate was 1.57 for G dose in middle compared to the highest G dose quartile (95% confidence interval 1.09-2.24). Stratified analyses identified detrimental associations of higher G dose with CP rate to be relevant in women aged 35 years and younger. Conclusions: Our analyses suggest detrimental influences of higher G dose on the endometrium and confirm the previously reported adverse association between higher G dose and IVF outcome. Gentler COH regimens may be of particular benefit in women aged ≤35 years.

שלום,קיימת קורילציה ישירה בין רמות הגונדוטרופינים ופגיעה במבנה הגנטי של הביציות בזמן החלוקה המיוטית שלהן-חהלן המאמר המראה זאת בזמן הבשלת ביציות בתנאי המעבדה High follicle-stimulating hormone increases aneuploidy in human oocytes matured in vitro Yan-Wen Xu, M.D., Ph.D., Yue-Ting Peng, M.D., Bin Wang, M.D., Yan-Hong Zeng, B.Sc., Guang-Lun Zhuang, M.D., and Can-Quan Zhou, M.D. Reproductive Medical Center, the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, People’s Republic of China Objective: To study the effect of FSH on the aneuploidy risk of human oocytes matured in vitro. Design: Prospective study. Setting: Hospital-based IVF center. Patient(s): Patients with male factor infertility undergoing intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles. Intervention(s): Immature oocytes were put into five groups according to the FSH concentration (0, 5.5, 22, 100, and 2,000 ng/mL) in in vitro maturation (IVM) medium. Spindles were observed under a polarized microscope before polar body biopsy. Fixed polar bodies and corresponding oocytes were examined on chromosomes 13, 16, 18, 21, and 22 by fluorescence in situ hybridization. Oocytes matured in 5.5 and 2,000 ng/mL FSH were immunostained for tubulin and chromatin. Main Outcome Measure(s): Aneuploidy rate, spindle visualization rate, and spindle morphology. Result(s): The frequency rates of aneuploidy were 26.7%, 23.3%, 36.75%, 46.67%, and 63.3% in the five FSH groups, respectively. There was a significantly higher aneuploidy rate in oocytes matured in the 2,000 ng/mL FSH group. The spindle visualization rates assessed under PolScope were not significantly different between aneuploid and normal oocytes. There was no difference in spindle morphology between the 2,000 and 5.5 ng/mL FSH groups. Conclusion(s): High-concentration FSH in IVM medium significantly increased the first meiotic division error, resulting in more aneuploid oocytes during IVM. (Fertil Steril 2011;95:99–104. 2011 by American Society for Reproductive Medicine.) Key Words: FSH, oocytes, in vitro maturation, aneuploidy מאמר נוסף מצביע על האפקט השליל על רירית הרחם Detrimental Effects of High-Dose Gonadotropin on Outcome of IVF Making a Case for Gentle Ovarian Stimulation Strategies  Authors Abstract Objective: Limited data identify detrimental influences of aggressive use of gonadotropins (G) for controlled ovarian hyperstimulation (COH); the underlying mechanisms however remain unclear. We report on the relationship between G dose and in vitro fertilization (IVF) cycle parameters (ovarian response, endometrial thickness [EMT]) and cycle outcome (implantation rate [IR] and clinical pregnancy [CP] rate) in a cohort of women undergoing IVF. Methods: Retrospective analysis of fresh embryo transfer (ET) cycles. Univariate and multivariable regression analyses assessed relationship between G dose and outcomes of interest. Results: Higher G dose related positively with advancing age (P < .001) and inversely with EMT (P < .001). The overall CP rate was 30%. Significantly lower IR (.003) and CP rate (.002) were observed across increasing tertiles of G dose. Increasing G dose was identified as an independent negative predictor of EMT after adjusting for age, COH protocol and duration, infertility diagnosis, and ovarian response (P = .016). Adjusting for age, suppression protocol (gonadotropin-releasing hormone agonist vs antagonist), infertility diagnoses, EMT, quality, and cleavage of ET, lower G dose was an independent positive predictor of CP rate (odds ratio for CP rate was 1.57 for G dose in middle compared to the highest G dose quartile (95% confidence interval 1.09-2.24). Stratified analyses identified detrimental associations of higher G dose with CP rate to be relevant in women aged 35 years and younger. Conclusions: Our analyses suggest detrimental influences of higher G dose on the endometrium and confirm the previously reported adverse association between higher G dose and IVF outcome. Gentler COH regimens may be of particular benefit in women aged ≤35 years.

שלום,העובדה ששק ההריון מתאים ל-4 שבועות בעוד את בשבוע 5+ ולא ניצפה שק חלמון דורשת ביקורת נוספת כולל בדיקת ביטה חוזרת

מהיום 3900 בנתיים יש הכפלות תקינות קצת יותר מפי 2. האם זה אמור לעודד או להדאיג יותר??? אני בלחץ. ועוד משהו היה לי דימום קל 5 ימים לפני הבטא הראשונה,יתכן שזה היה דימום של השרשה והיא התרחשה קצת באיחור ולכן אני בשבוע צעיר יותר? תודה רבה!!!!

שלום,בהחלט מקווה שבסופו של הדבר ההריון יהייה תקין