לפני כחודש עברתי לידה מוקדמת לאחר שהתגלה בבדיקת מי שפיר 47 XXY המכונה תסמונת קליינפלטר. ברצוני לדעת מספר דברים: 1 . האם אוכל לקבל הסבר אודות התסמונת והשלכותיה. 2 . מה הסיכוי שמקרה זה יחזור על עצמו. 3 . האם רצוי בעקבות המקרה לבצע בהריון הבא בדיקת

תסמונת קליינפלטר XXY הוא מצב בו יש כרומוזום מין נקבי עודף בתאי הגוף. הדבר גורם להולדת זכר עם המאפיינים הבאים: גבוה, אשכים קטנים וחוסר התפתחות סימני מין משניים גבריים, עקרות, היעדר שיער גוף, הגדלת השד, נטיה לפתח מחלות ריאה, סוכרת, בעיות הורמונליות וגידולים שונים בעתיד. שכיחות התסמונת 1 ל 1000 לידות זכר. הפלות מוקדמות רבות נגרמות מהפרעות גנטיות שונות בעובר. זו תופעה שכיחה מאוד בזוגות נורמלים לחלוטין. הסיכוי שייוולד לכם עוד ילד כזה הוא נמוך מאוד, אך כדאי לפנות לייעוץ גנטי על מנת להחליט על אסטרטגיה נכונה לאבחון לגבי ההריון הבא. לגבי הגרידה, זה נכון שגרידות עשויות לצלק את רירית הרחם ולהקשות על השתרשות ההריון הבא, אבל אם היא מבוצעת נכון, הסיכוי לפגיעה מסוג זה קטן.