דלג לתוכן

תרומבוציתמיה ראשונית

Essential thrombocythemia
clipboard
מחלה מיאלופרוליפרטיבית כרונית הנובעת מהפרעה נרכשת ממאירה ברמת תא אב המטופויאטי (יוצר תאי הדם), ומתאפיינת בריבוי בולט של מגאקריוציטים (תאים יוצרי טסיות) חריגים בלשד העצם הגורם לעלייה ניכרת במספר הטסיות (תרומבוציטים) בזרם הדם, ואשר מלווה בדרך כלל בעלייה במספר תאי הדם האדומים ו/או הלבנים (בעיקר ניטרופילים) ובהגדלת הטחול.
המומחים של Infomed מסבירים:
תרומבוציתמיה ראשונית
תרומבוציתמיה ראשונית (ת"ר) היא מחלה מיאלופרוליפרטיבית כרונית הנובעת מהפרעה נרכשת ממאירה ברמת תא אב המטופויאטי (יוצר תאי הדם), ומתאפיינת בריבוי בולט של מגאקריוציטים (תאים יוצרי טסיות) חריגים בלשד העצם הגורם לעלייה ניכרת במספר הטסיות (תרומבוציטים) בזרם הדם, ואשר מלווה בדרך כלל בעלייה במספר תאי הדם האדומים ו/או הלבנים (בעיקר ניטרופילים) ובהגדלת הטחול.

ההיארעות השנתית של תרומבוציתמיה ראשונית מ-0.1 ועד 2.4 ל-100,000 תושבים, בעיקר בקרב גילאי 60-50. קיימת שכיחות מעט גבוהה יותר בקרב נשים.

ככלל, תרומבוציתמיה ראשונית היא מחלה המאופיינת במהלך איטי, עם הישרדות למשך למעלה מ-15 שנים בממוצע ממועד האבחון. בשלב מאוחר של המחלה, יכולה להתפתח לייפת (פיברוזה) בלשד העצם, עם הגדלה משמעותית בממדי הטחול. קיים סיכון גבוה של מעבר ללוקמיה חדה אשר בדרך כלל עמידה לטיפול בתוך 20 שנה.

המומחים שלנו לאונקולוגיה

המטולוגיה
ד"ר יקיר משה רופא בכיר במערך ההמטולוגי באיכילוב
קראו עליי עוד
המטולוגיה
ד"ר ריבה פיינמן מנהלת השירות להמטולוגיה אמבולטורית רמב"ם, חיפה
קראו עליי עוד
המטולוגיה
ד"ר נעם בנימיני מנהל אשפוז יום המטולוגי, המערך ההמטולוגי באיכילוב
קראו עליי עוד
לכל המומחים שלנו לאונקולוגיה>

המומחים של Infomed עונים על שאלות:

באנר הצטרפות

רופא, אתה עדיין לא חלק מאינדקס המומחים שלנו?

שווה לך להצטרף!
youtube ערוץ הוידאו של
Infomed
הפייסבוק
שלנו
instagram האינסטגרם
שלנו