פורום דיקור מי שפיר וסיסי שליה - עמוד 5

שלום, רציתי לדעת האם ה RH יכול להשתנות מהריון להריון? אם ה RH בהריון הראשון שלי היה חיובי, גם בהריון השני יהיה חיובי בהכרח או שעלי לבצע בדיקת דם שוב?

לא בטוחה שאוכל לקבל מענה אבל ננסה - עשינו בדיקת מי שפיר לפני כשבוע וחצי. היום הופיעה לי באפליקציית מכבי תוצאת בדיקה "צ'יפ תקין", עוד אין שום עדכון באתר אסותא. האם זה אומר שהבדיקה תקינה? מחכים בקוצר רוח לתשובות אחרי שבהריון הקודם התשובות היו לא טובות. תודה!

שבוע טוב ד"ר. מעוניינת לברר האם יש קשר בין נירופיברומטוזיס וסרטן, אני יודעת שיש ואני נמצאת במעקב. לצערי חליתי בסרטן השד ועקב nf1 יש קצת סיבוכים. עכשיו נשלחתי לעשות בדיקה גנטית. ממתינה לתשובות. האמת לא הייתי הרבה זמן אצל גנטיקה הייתי מטופלת של פר מוטי שוחט שבזכותו נכנסתי להריון עם ה nf1 לפני 20 שנה הריון תקין ברוך השם בנות בריאות ללא נשאות של הגן. אני ככה יושבת ומנסה ללמוד האם יש קשר ביניהם כרומוזום 17q11.2 שעליו יושב ה nf1 למספר כרומוזון 17q21 שיושב BRCA1.

שלום ד"ר , אני בהריון שלישי ( לאחר 2 הריונות תקינים). בת 35 ( 36 בלידה) מחר אני מתחילה שבוע 20. קיבלתי תוצאה גבולית בבדיקת החלבון העוברי 2.4 MOM, 94.8 AFB NG/ML. ( בהריון הקודם קיבלתי MOM 2.2 עשיתי סקירה מכוונת ולא עשיתי בדיקת מי שפיר. ) השאלה אם במקרה הזה בגלל הגיל, כדאי לעשות בנוסף לסקירה המכוונת גם בדיקת מי שפיר ?. עשיתי גם NIPT בשבוע 10 והכל יצא תקין .

שלום ד״ר, אני בת 35. חלבון עוברי AFG גבוה- 3.42. אני אחרי סקירה מוקדמת תקינה, ניפט תקין, ובשבוע הבא אעבור דיקור מי שפיר. אני מניחה שאישלח לסקירה מכוונת עקב התוצאה ובוודאי אעבור למעקב הריון בסיכון. בשבוע 12 חוויתי ארוע דימום מסיבי עם קרישי דם גדולים, לא נמצאה סיבה, לא המטומה ולא שליה נמוכה. מאז חודש היו הכתמות קלות. האם הערך הגבוה שיצא יכול להיות כך עקב הדימומים שהיו? האם לאחר סקירה מוקדמת ומכוונת תקינה אפשר יהיה להירגע? איזה עוד סיבות יכולות להיות לערך הנ״ל ועדיין שהכל יעבור בשלום? זהו הריון שלישי לאחר שני הריונות לא תקינים (טריזומיה, הפלה הדחית). אני לאחר בירור הפלות מלא ותקין. אשמח לתשובתך. תודה

היי בת 28 , ivf הריון שני- שקיפות עורפית תקינה לחלוטין, סקירה מוקדמת תקינה, חלבון עוברי יצא לי ערך חריג של הורמן שיילתי שזה -hcg -0.13 חלבון עוברי 0.88 אסטריודיל-1.37 1.10.000-דאון 1.10.0000 לטריאוזמה -18

אני בת 42.5 הריון חמישי (שלושה ילדים בבית). שבוע 18. בידקת ניפט יצאה תקינה, כל בדיקות הסקירה (ראשונה וממוקדת כליות) יצאו תקינות, כולל בדיקה שבודקת את עמוד השדרה של העובר. חלבון עוברי יצא מעט גבוה (לטענת הרופאה לא משהו מדאיג). ויחד עם זאת, היא לוחצת על ממש לעשות מי שפיר. זה מן הסתם יהיה ההריון האחרון שלי, אני לא מוכנה לסכן אותו אם אני לא חייבת, ואני לא מבינה למה על סמך נתוני גיל בלבד אני צריכה לעשות את הבדיקה. קראתי וקראתי ולא הצלחתי להבין מה היא תתן לי - הרי תסמונת דאון אין, טיי זקס זה לא בתורשה אצלנו, שאר התסמונות שראיתי שנבדקות - באות עם תסמינים חיצוניים כמו מוטציות בגפיים, וגם אלה נשללו. אז... למה??

לפני יומיים עשיתי דיקור מי שפיר במסגרת פרטית לאחר מספר שעות החלו כאבים באים והולכים בנרתיק, הרופא טען שכנראה מדובר בגירוי השריר עקב הדיקור אשר יעבור מעצמו, האם נשמע הגיוני? כמו כן מקום הדקירה מעט אדמומי ומגרד אך לא נפוח - יש סיבה לדאגה?

שלום, אני בת 29 הריון 2 אחרי ivf עובר קפוא כרגע שבוע 14+5 בשקיפות העורפית יצא לי papp-a 0.23 (374.2mu) Hcgb 2.19mom (89.7mg) שקיפות 1.26mom (1.3mm) סיכון ללידה עם תסמונת לפי הגיל שלי 1.10 הסיכון שמחושב עם התוצאות 1:140 טריזומיה 18 סיכון מחושב 1:17 הערות יועץ סיכון משוקלל לתסמונת גבוה מ 1:386. והרופא לא אומר חד משמעית אם לעשות את המי שפיר או לא לעשות וזה מאוד מבלבל כי נורא מפחדת לאבד את ההריון אשמח לדעתך מה אתה היית עושה או ממליץ לעשות בשביל שאני יעשה או לא יעשה את הבדיקה בלב שקט

היי, אני בשבוע 24 ובבדיקת מי שפיר התגלה חוסר של 1.7 מגה בסיסים בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 באיזור ה: 1q21.1 recurrent region (BP3-BP4, distal) כאשר רשום שהמשמעות של חסר זה הוא פתוגני. כרגע לקחו בדיקת דם צ'יפ גנטי משנינו כדי לראות אם זה נמצא אצל אחד מאיתנו או שהחסר הוא רק אצל העובר + מחכה לאקו לב עוברי. כל בדיקות הסקר שקיפות עורפית + חלבון עוברי שליש ראשון ושני+ סקירה מוקדמת + סקירה מאוחרת + סקירה מכוונת יצאו תקינות לחלוטין מבחינה אנטומית ואין שום ממצא חריג או מחשיד. אנחנו מנסים להבין מספר דברים: 1. האם החוסרים הם משמעותיים וקריטיים באיזור זה? 2. איזה גנים יש באיזור הזה? 3. האם 1.7 מגה זה קריטי? כי ראיתי שהממוצע זה 1.35 מגה בסיסים אז השאלה כמה הפער הזה משמעותי ומשפיע? 4. מה השכיחות של חסר זה? 5. מה הסיכוי / סיכון להתבטאות החסר אצל העובר? 6. אם זה נמצא אצל אחד מאיתנו, האם זה משנה את הסיכון להתבטאות החסר ואם כן אז בכמה זה יכול לשפר? 7. האם עצם זה שכל בדיקות הסקר יצאו תקינות מבחינה אנטומית, מעיד ומשפיע על הסיכוי להתבטאות החסר אצל העובר או שאין קשר?