פורום דיקור מי שפיר וסיסי שליה - עמוד 6

שלום, אני בת 29 הריון 2 אחרי ivf עובר קפוא כרגע שבוע 14+5 בשקיפות העורפית יצא לי papp-a 0.23 (374.2mu) Hcgb 2.19mom (89.7mg) שקיפות 1.26mom (1.3mm) סיכון ללידה עם תסמונת לפי הגיל שלי 1.10 הסיכון שמחושב עם התוצאות 1:140 טריזומיה 18 סיכון מחושב 1:17 הערות יועץ סיכון משוקלל לתסמונת גבוה מ 1:386. והרופא לא אומר חד משמעית אם לעשות את המי שפיר או לא לעשות וזה מאוד מבלבל כי נורא מפחדת לאבד את ההריון אשמח לדעתך מה אתה היית עושה או ממליץ לעשות בשביל שאני יעשה או לא יעשה את הבדיקה בלב שקט

היי, אני בשבוע 24 ובבדיקת מי שפיר התגלה חוסר של 1.7 מגה בסיסים בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 באיזור ה: 1q21.1 recurrent region (BP3-BP4, distal) כאשר רשום שהמשמעות של חסר זה הוא פתוגני. כרגע לקחו בדיקת דם צ'יפ גנטי משנינו כדי לראות אם זה נמצא אצל אחד מאיתנו או שהחסר הוא רק אצל העובר + מחכה לאקו לב עוברי. כל בדיקות הסקר שקיפות עורפית + חלבון עוברי שליש ראשון ושני+ סקירה מוקדמת + סקירה מאוחרת + סקירה מכוונת יצאו תקינות לחלוטין מבחינה אנטומית ואין שום ממצא חריג או מחשיד. אנחנו מנסים להבין מספר דברים: 1. האם החוסרים הם משמעותיים וקריטיים באיזור זה? 2. איזה גנים יש באיזור הזה? 3. האם 1.7 מגה זה קריטי? כי ראיתי שהממוצע זה 1.35 מגה בסיסים אז השאלה כמה הפער הזה משמעותי ומשפיע? 4. מה השכיחות של חסר זה? 5. מה הסיכוי / סיכון להתבטאות החסר אצל העובר? 6. אם זה נמצא אצל אחד מאיתנו, האם זה משנה את הסיכון להתבטאות החסר ואם כן אז בכמה זה יכול לשפר? 7. האם עצם זה שכל בדיקות הסקר יצאו תקינות מבחינה אנטומית, מעיד ומשפיע על הסיכוי להתבטאות החסר אצל העובר או שאין קשר?

היי, אני בשבוע 24 ובבדיקת מי שפיר התגלה חוסר של 1.7 מגה בסיסים בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 באיזור ה: 1q21.1 recurrent region (BP3-BP4, distal) כאשר רשום שהמשמעות של חסר זה הוא פתוגני. כרגע לקחו בדיקת דם צ'יפ גנטי משנינו כדי לראות אם זה נמצא אצל אחד מאיתנו או שהחסר הוא רק אצל העובר + מחכה לאקו לב עוברי. כל בדיקות הסקר שקיפות עורפית + חלבון עוברי שליש ראשון ושני+ סקירה מוקדמת + סקירה מאוחרת + סקירה מכוונת יצאו תקינות לחלוטין מבחינה אנטומית ואין שום ממצא חריג או מחשיד. אנחנו מנסים להבין מספר דברים: 1. האם החוסרים הם משמעותיים וקריטיים באיזור זה? 2. איזה גנים יש באיזור הזה? 3. האם 1.7 מגה זה קריטי? כי ראיתי שהממוצע זה 1.35 מגה בסיסים אז השאלה כמה הפער הזה משמעותי ומשפיע? 4. מה השכיחות של חסר זה? 5. מה הסיכוי / סיכון להתבטאות החסר אצל העובר? 6. אם זה נמצא אצל אחד מאיתנו, האם זה משנה את הסיכון להתבטאות החסר ואם כן אז בכמה זה יכול לשפר? 7. האם עצם זה שכל בדיקות הסקר יצאו תקינות מבחינה אנטומית, מעיד ומשפיע על הסיכוי להתבטאות החסר אצל העובר או שאין קשר?

היי עשיתי בדיקה של סיסי שליה ויצא שעובר חולה במחלה גנטית שאני ובעלי נשאים לה עד כמה הבדיקה הזאת אמינה ? או לעשות גם מי שפיר כדי לוודא את זה?

שלום, בת 36.5, הריון 4, תוצאות חלבון עוברי: יחס לתסמונד דאון 1:1200, טריזומיה 18 1:10,000. תסמונות כרומוזוליות קשות אחרות ביחס 1:62 - מה היחס האולטימטיבי? (בהתאם לגיל היחס 1:64) תודה רבה

היי, אם עשיתי כבר סיסי שיליה וצ'יפ גנטי והכל יצא תקען תודה לאל- האם אני צריכה לעשות בדיקת חלבון עוברי או שאפשר לוותר?

שלום, אני נוטלת אספירין וקלקסן. נאמר לי להפסיק אספירין 5 ימים לפני הדיקור וקלקסן יום לפני. אשמח לדעת מה ההנחיה לגבי חזרה ללקיחת המדללים? האם חוזרים לקחת כבר באותו יום אחרי ביצוע הבדיקה או שיש להמתין עוד? תודה

שלום, חליתי בקורונה והיום יצאתי מהבידוד. אתמול כבר הייתי שלילית בבדיקה ביתית ונשארו מעט מאוד תסמינים (מעט שיעול וצרידות). ביום רביעי אני אמורה לעבור בדיקת מי שפיר. האם יש בכך סיכון? האם מומלץ להמתין עוד זמן או שאין בעיה בביצוע הבדיקה? תודה רבה

אני אחרי סיסי שיליה עם תשובה תקינה ולפני סקירה ראשונה ועדיין לא יודעת את מין העובר. אם התקבלה תשובה "צ'יפ נקבי תקין" - זה אומר שזאת בת??

היי, אשמח לכל עצה ועזרה. אני בת 32 בשבוע 17+1 בהריון ivf איקסי. בסקירת מערכות המוקדמת נמצאות לי מעט ציסטות קטנות בשליה. בהמלצת הרופא התחלתי ליטול אספירין 150 מ''ג. לאחר יעוץ גנטי, ביצעתי היום סקירה מכוונת לשליה ששם נראה שהענין במגמה שיפור, העובר גדל ומתפתח ללא ממצאים נוספים אצל העובר והתבקשתי להמשיך לעקוב. בנוסף הייתי אצל רופא הריון בסיכון והתייעצתי עם רופאים נוספים- אף אחד מהם לא היה מודאג מהציסטות וכולם בדעה אחת- רק לעקוב. עם זאת, היום קיבלתי את תוצאות סקר השליש השני (ביצעתי אותם בשבוע 17+0, כלומר אתמול)- שם נראה חלבון עוברי 2.54 mom בעצם 78.3 יחידות. Pappa - 0.53 mom כל שאר הערכים תקינים ובנורמה. ניפט תקין. שוחחתי עם הרופא שביצע לי את הסקירה המכוונת היום והוא אמר שבדק את העובר ולא נמצאו ממצאים לתעלת העצבים או המח, הכל היה נראה תקין ולא נראו בעיות שקשורות ל afp גבוה- (ביצעתי שתי סקירות קפדניות בשבוע 14 ובשבוע 17) העובר שלי ממין זכר- הבנתי שבמין זכר החלבון עוברי מעט גבוה יותר. האם זה נכון? בנוסף, אני בעלת עודף משקל- האם העניין משפיע על התוצאה? מה ההמלצות כרגע? האם מי שפיר הכרחי במצב זה? כמה המצב נורא ביחס לכך שההורמון השלייתי תקין אבל עדין יש לי ממצאים של ציסטות? בנוסף, יום לפני הבדיקת חלבון עוברי היה לי דימום בניגוב- אובחנה אצלי שליה נמוכה והיפרדות קרומים- האם הדבר עלול להשפיע על הבדיקה? אודה לכל יעוץ ועזרה אני נואשת.