אנגיואדמה תורשתית (Hereditary Angioedema – HAE) היא מחלה הנגרמת מתפקוד לקוי של מערכת המשלים ועלולה לגרום לבצקות במקומות שונים בגוף. מערכת המשלים היא מנגנון חיסוני שנועד לספק הגנה מפני זיהומים על ידי שרשרת פעולות אנזימטיות שכוללות כ-60 חלבונים שונים, המביאות בסופו של דבר לסילוק הפתוגן. סדרה של מוטציות בגן המקודד לחלבון מעכב C1 אסטראז גורמות לחוסר בתפקוד החלבון שתפקידו הוא דיכוי מערכת המשלים ודיכוי ייצור החלבון בראדיקינין המשחק תפקיד מרכזי בתהליך יצירת בצקת. בבדיקה זו ניתן לזהות ולמדוד את ריכוז מעכב C1 אסטראז בדם כעדות למחלת אנגיואדמה תורשתית[1].
צילום: shutterstock | Saiful52
מטרת הבדיקה
הבדיקה נועדה לשמש ככלי מעבדתי המסייע באבחנת אנגיואדמה תורשתית. בנוסף, ניטור רמות מעכב C1 אסטראז בדם משמש גם למעקב אחר יעילות טיפול באנגיואדמה תורשתית[2].
מחלות ומצבים בריאותיים שהבדיקה יכולה לזהות
אנגיואדמה תורשתית – מחלה תורשתית המורשת באופן אוטוזומלי (משני ההורים) דומיננטי ומתאפיינת בבצקות בחלקים שונים בגוף לרבות דרכי הנשימה העליונות, העור ומערכת העיכול. למחלה שני סוגים עיקריים – סוג 1 (85% מהמקרים), בו השינוי במבנה החלבון גורם מונע את הפרשתו ולכן מאופיין ברמות נמוכות בדם, וסוג 2 (15% מהמקרים), בו החלבון מופרש לדם אך בשל מוטציה בגן אינו מתפקד כהלכה. סוג זה עשוי להתאפיין ברמות נורמליות ואף גבוהות של מעכב C1 אסטראז בדם[1].
המחלה לרוב מופיעה כהתקפים הנמשכים כ-2 עד 5 ימים, בהם התסמינים מתגברים בהדרגה ופוחתים ללא טיפול מיוחד, לרוב עקב טריגר – זיהום, חבלה, עקה, פרוצדורות רפואיות או תרופות מסוימות. פעמים רבות, את ההתקפים מקדימים תסמינים עוריים כגון פריחה בעור או אריתמה מרגינטום[1].
הסיבוכים החמורים ביותר הם חסימת מעי וחסימת נתיב האוויר, המהווים מצבי חירום רפואיים מסכני חיים[1].
אוכלוסיות בסיכון
מומלץ לבצע את הבדיקה בהוראת רופא.ה ובהופעת תסמינים מאפיינים כגון בצקות חוזרות של הלשון והלוע ללא אורטיקריה (המעידה על תגובה אלרגית) או כאבי בטן, במיוחד בגיל צעיר, ובהינתן רקע משפחתי של אנגיואדמה. אין איסורים מיוחדים על ביצוע הבדיקה אך מומלץ תמיד להיוועץ ברופ.א המטפל.ת[1].
אופן ביצוע הבדיקה
לא נדרשת הכנה מוקדמת לבדיקה. הבדיקה מתבססת על לקיחת דם ורידי ככל בדיקת דם סטנדרטית. אין הנחיות מיוחדות לאחר הבדיקה. תוצאות יגיעו לרוב תוך ימים בודדים[3].
מעל הנורמה תוצאה הגבוהה מערכי הנורמה יכולה להעיד על אנגיואדמה תורשתית מסוג 2, בקורלציה עם התמונה הקלינית המתאימה. במקרים כאלו, מומלץ לבצע בדיקה תפקודית של מעכב C1 אסטראז, בה יודגם תפקוד לקוי על אף הרמות הגבוהות.
מתחת לנורמה תוצאה הנמוכה מערכי הנורמה מעידה על חוסר במעכב C1 אסטראז ומתאימה לאבחנה של אנגיואדמה תורשתית.
"אדם רגיש ואיכפתי. קשוב מאוד. ניתן לפנות אליו גם בוואטסאפ ויש מענה מהיר
אחרי הדקור אני הולכת ומרגישה טוב יותר.
אני בתהליך וייצובו עם רון מסייע לי רבות."
אני לוקחת אחת לשבועים 150 מיליגרם. כבר 4 שנים. לפני שבועיים אחרי קבלת הזריקה התחלתי להרגיש גירודים וגרוי בעור, כמו שהיו לי לפני התחלת השימוש בתרופה. אני אמורה להזריק היום פעם נוספת. ויש לי תור לרופא עור, לביקורת שגרתית, בעוד שבוע. שאלתי האם להזריק היום. והאם התרופה הפסיקה להועיל.
שלום שרה כדי לענות לך יש צורך במידה נוסף (בעיקר הבנה לגבי לוחות הזמנים של התגובה העורית שלך ) על מנת להבין אם זו הסאסטמה של העור מתלקחת או תגובה לתרופה עצמה - אני מציעה שתגיעי לייעוץ אלרגולוגי או תפני לרופא שהמליץ לך על הטיפול בדופיקסנט כדי לקבל ייעוץ
היי אני סובל מאסטמה של העור
יש לי שריפות בעור אני לא מסוגל להיחשף למקום שחם או שיש שמש
אני זריקה שנייה אתמול ואני מרגיש חלש והראש כואב לי ויש לי כאבי גרון חזקים זה תופעות שאמורות להיות?
לא הבנתי מהניסוח שלך האם אתה מקבל דופיקסנט.
בכל מקרה כדי לפנות לייעוץ אלרגולוג לצורך התרשמות ממצב העור והאם מדובר בתגובה לזריקה או אחר
הוסף תגובה
דופיקסנט
לירן עמר 11/08/2025 | 14:08
כן אני מקבל דופיקסנט אין לי פצעים בעור
אבל יש לי תחושה שריפה פנימית השאלה שלי
אחרי כמה זריקות מתחילים לראות שיפור
ואם הגיוני בזריקה השנייה אני נהייתי קצת חולה חום צינון כאבי ראש חזקים חולשה
שלום רב הבת של כבר שנה מקבלת זריקות דופיקסנט.יש לה דלקת באגן ומקבלת אנטיביוטיקה אוגמנטין במינון של 875 כפול 2 ביום.האם היא יכולה לקבל את הזריקה או להמתין לסיום האנטיביוטיקה,היא ממש פורחת.תודה
הוסף תגובה
פתח בחלון חדש
תשובת מומחה
קבלת זריקה דופיקסנט בזמן לקיחת אנטיביוטיקה
שלום רב,
רציתי לשאול האם אימונולוג יכול לסייע בטיפול בליכן פלנופילריס?
אני בחור בין 30 עם ליכן פלנופילריס מפושטת עמידה לטיפול. ניסיתי עשרות תרופות ביניהן-פלקוויניל, מתוטרקסט, אוטזלה, פולס סטרואידים, ציקלוספורין,יומירה, רינבוק, אלומיאנט, ראפאמיון,רקוטאן, דוטסטרייד, פינסטרייד ומינוקסידיל. רופאי העור שמטפלים בי כבר אובדי עצות. המליצו לי לעשות בדיקה מולקולרית לגילוי הציטוקין הדומיננטי במחלה שלי וכך יהיה אפשר להתאים טיפול. איפה ניתן לבצע בדיקה כזו? האם אימונולוג יכול לסייע פה? איכות החיים שלי לא טובה בלשון המעטה והדלקת בעור די חמורה מעבר לנזק האסתטי שאני נותר איתו לשארית חיי. תודה מראש על המענה.
הוסף תגובה
פתח בחלון חדש
ליכן
דר רמית מעוז סגל 07/07/2025 | 15:45
כן זה מצב מורכב שלא תמיד מגיב לטיפול ונשמע שההעמקה בברור עשויה לסייע. הבדיקות של רמת ציטוקינים מבוצעת רק בחלק מהמרכזים ולרוב לא במסגרת סל הבריאות אנא פנה למרכז לרופאת עור שהפנה אותך לבדיקות הללו על מנת להוועץ כיצד ניתן לסייע לך בעניין
הוסף תגובה
ליכן פלנופילריס
א.ל07/07/2025 | 22:14
היי, תודה על המענה. רופא העור המטפל שלי הוא בשר"פ הדסה. מי שהמליץ על הבדיקה זה הקולגה שלו מנהל מחלקת עור בבית החולים האוניברסיטאי באטלנטה(הוא מסייע לו כי המקרה שלי חריג). הוא לא יודע היכן מבצעים את הבדיקה הזו. ניסיתי לברר בתל השומר והבנתי שהם לא מבצעים אותה. אין לי בעיה לבצע אותה באופן פרטי. האם יש לך כיוון למי אפשר לפנות בנושא?
המון תודה,
א.ל