תאי הדם האדומים מכילים מולקולה בשם המוגלובין, אשר מורכבת מארבע תת יחידות וקושרת אליה אטום ברזל לכל אחת מתת היחידות. כאשר מולקולת ההמוגלובין מצויה בצורה מעוותת בשל פגם גנטי כגון תלסמיה או ספרוציטוזיס תורשתי, נגרמת פגיעה משמעותית בכדוריות האדומות המובילה להתפרקות מוגברת שלהן ולבסוף אף לאנמיה המוליטית[1].
צילום: shutterstock | Saiful52
מטרת הבדיקה
בדיקת מקרים בהם ישנו חשד להמוליזה - פירוק של כדוריות דם אדומות, וזאת בשל מחלה בשם ספרוציטוזיס בה יש פגם בממברנת כדוריות הדם האדומות בשל מוטציה בגן המקודד לחלבוני השלד. פגם זה גורם להתפרקותן בצורה מהירה יותר באופן משמעותי ממצבן הרגיל. מחלה נוספת אפשרית היא תלסמיה, בה כדוריות הדם האדומות מעוותות ואינן בצורתן הרגילה ועל כן גם הן מתפרקות מהר יותר בצורה משמעותית ממצב רגיל.[2]
תינוקות עם אנמיה, צהבת מתמשכת, טחול מוגדל ואבנים בדרכי מהמרה[4].
אופן ביצוע הבדיקה
בדיקת דם נלקחת במבחנת כימיה ונשלחת למעבדה לצורך בחינה תחת מיקרוסקופ של צורת תאי הדם – אם הם קטנים מהרגיל או בעלי צורה לא רגילה[5]. לאחר הבדיקה יש לפנות לרופא המטפל להמשך בירור במידת הצורך.
אזהרות
סיכון: מדובר בבדיקת דם רגילה. לא ידועים סיכונים מיוחדים.
חיפוש רופאים 
בדיקות 
מונחים 
כתבות ומחקרים 
ערוצי תוכן 
מחשבונים 
תלסמיה 
פקטור קרישה 9 
