סטירן היא תרכובת אורגנית ארומטית המשמשת כמונומר בייצור פוליסטירן וגומי סינתטי. חומר זה נמצא באופן טבעי במספר צמחים כגון קינמון, ובטמפרטורת החדר הוא במצב צבירה נוזלי בעל מרקם שמנוני וריח מתקתק. חומר זה הוא אחד ממרכיבי הקלקר[1].
צילום: shutterstock | https://krakenimages.com/
מטרת הבדיקה
מטרת הבדיקה היא לבחון את רמת הסטירן בגוף, שכן חומר זה עלול להפוך בגוף לסטירן אוקסיד - חומר רעיל וייתכן אף ממאיר.
תסמינים הנלווים לרמות סטירן גבוהות מהנורמה בגוף יכולים להיות גירוי הריריות והעיניים, סחרחורת, אופוריה, כאב ראש, ראייה מטושטשת, חולשת שרירים וחוסר תחושה בקצות האצבעות. ברמות גבוהות מאוד ניתן לראות בעיות ביציבה, בחילה ונמנומים חריגים[2].
מחלות ומצבים בריאותיים שהבדיקה יכולה לזהות
רמות גבוהות של סטירן בגוף עלולות לגרום לאיבוד שמיעה, רעילות וממאירות.[3]
[2]Lewander WJ, Aleguas A. Petroleum distillates and plant hydrocarbons. In: Haddad and Winchester's Clinical Management of Poisoning and Drug Overdose, 4th, Shannon MW, Borron SW, Burns MJ (Eds), Saunders Elsevier, Philadelphia 2007. p.1343.
מה זה אומר עשיתי בדיקת רנטגן להלן התוצאות : הצללה פריהילרית עדינה משמאל יכולה להתאים לתהליך תסניני. צל סמיך מעוגל כ-8 מילימטר מושלך על צל הלב . מוקד ריאתי ? אין עדות לתפליט פלוירלי . אין עדות להרחבת המדייאסטינום והשערים . תל הלב בגדר הנורמה . הסרעפת בעמדה תקינה . מה הסיכוי לסרטן ? ומה אומרים המימצאים
הוסף תגובה
פתח בחלון חדש
תשובת מומחה
צל סמיך מעוגל בקווטר 8 מילמטרמושלך על צל הלב מימין
שלום ד"ר.
אחי שהיה בנאדם בסך הכל בריא(בן 60) אובחן לפני כ3 חודשים כחולה סרטן ריאות אדנוקרצינומה שלב 4,תאים שאינם קטנים.עדיין לא התחיל טיפול.. סובל משיעול, קוצר נשימה קל ולעיתים גם יש לו כאבים בכתפיים ובגב.
בוצעו בדיקות והתקבלו תוצאות, להלן:
Pdl140% מוטציית Erbb2 ומוטציה בגן TP53(40.47%)
זוהו חסרים בבגנים CDKN2A ו-CDKN2B
מעבר לזה סטטוס MSI יציב
ומדד TMB לא ניתן להערכה בדגימה..
רוצה בבקשה ממך לדעת איזה טיפול יהיה אופטימלי עבורו לאור הנתונים הנ"ל.
טיפול ביולוגי ממוקד או אימונותרפיה(עם כימותרפיה..??)ומה השיקול עלפיו מחליטים
רוצה להבין גם את משמעות הימצאות מוטציה בגן TP53 על הצלחת הטיפול ועל הפרוגנוזה
שלום. הפרופיל הגנטי בגידול מאפשר לטפל בשתי אפשרויות טיפול עיקריות. טיפול ממוקד מטרה למוטציה בerbb2 או טיפול משולב כימו-אימנו. הטיפול הממוקד מטרה לא בסל התרופות וקיים באופן פרטי או דרך מחקר קליני. ההחלטה הטיפולית נלקחת יחד עם האונוקולוג המטפל ומתבססת על קרטיריונים נוספים. בהצלחה רבה לאחיך.
שלום.לצערי,אחי אובחן לאחרונה עם סרטן ריאות מסוג אדנוקרצינומה,שלב 4.
עדיין לא התחיל טיפולים
לפני כ3 שבועות נלקחה דגימה לבירור מוטציות
היום התקבלה תשובה לגבי חלבון pdl1(נמצא חיובי נמוך,40%),אך לא הגיעו תוצאות לגבי מוטציות
רוצה לדעת אם בדיקת pdl1 מבוצעת בניפרד מהבדיקה של המוטציות ?כלומר האם ייתכן שעדיין אין תשובה לגבי מוטציות קיימות?
כאמור עברו כבר 3 שבועות מאז נילקחה הדגימה
מחר יש לנו תור לייעוץ לפני טיפול
אז אשמח למענה מהיר
תודה רבה מראש
ובשורות טובות
בדיקת המןטציות מבוצעת במכשיר מיוחד לבדיקת NGS next generation Sequencing. היא כיום הסטנדרט המקצועי לאבחון סרטן ריאה מתקדם. היא מאפשרת לסרוק מאות מוטציות גנטיות בו-זמנית כדי להתאים לחולה טיפול ביולוגי ממוקד
כדי להוזיל עלויות ולשמור על יעילות, מעבדות רבות מחכות להצטברות של מספר דגימות לפני שהן מפעילות את מכשיר הריצוף היקר. בניגוד לבדיקת ה-NGS שסורקת את ה-DNA (הקוד הגנטי), בדיקת PD-L1 היא בדיקה מסוג צביעה אימונו-היסטוכימית (IHC). היא בודקת נוכחות של חלבון ספציפי על פני השטח של תאי הגידול. אלו שתי בדיקות נפרדות שברוב המכונים תשובות הבדיקות לפעמים מתקבלות אחרי חודש ימים.
הי. הסיכויי למצוא גידול ראשוני של סרטן ריאה בנוזל הפלוראלי נמוך אם לא רואים ממצא ראשוני בריאה. אם יש חשד כדאי לחזור על הדמייה לאחר הוצאת הנוזל שלפעמיים ממסך על הממצא ברקמת הריאה. בנוסף ניתן לשלוח את הנוזל לבדיקת מעבדה ציטולוגית.
היי, אני צעירה בתחילת שנות השלושים. אימי מעולם לא עישנה וחלתה בגיל 55 בסרטן ריאות שלב 4 גרורתי על רקע גן EFGR.
ב״ה היא נמצאה מתאימה לטיפולים ביולגים חדשניים ומגיבה יפה לטיפולים.
השאלה שלי- מה בעצם עליי לבקש מהרופא משפחה שלי כדי לבדוק אם אני בסיכון למחלה הזו גם?
אני גם לא מעשנת ולא עישנתי מעולם.
המוטציה בגידול אצל אמך אינה תורשתית, המוטציה בegfr נוצרה בתוך הגידול ולא בגנים של אמך. כלומר לא ידוע על קשר תורשתי בסרטן ריאה. במידה ויש עוד חברי משפחה בקרבה ראשונה עם ממאירויות , אז כן כדאי לבקש מרופא המשפחה ייעןץ גנטי. הרבה בריאות לאמך.