דלג לתוכן

בדיקת פקטור קרישה 7 (FACTOR VII ACT)

ערוץ בריאות כללית
2 דקות קריאה
עצירת הדימומים בגוף נעשית על ידי מערכת הקרישה – מנגנון המורכב מחלבונים המיוצרים בכבד הנקראים גורמי או פקטורי קרישה. מערכת הקרישה בנויה מהדרך האינטרינזית, הכוללת את פקטורי הקרישה VIII, IX, XI, ו-XII, והדרך האקסטרינזית הכוללת את תרומבופלסטין רקמתי ופקטור VII. בכל אחד מהמנגנונים שרשרת של פעולות אנזימטיות המביאה בסופו של דבר ליציאה של הפקטור הסופי המייצב את פקק טסיות הדם בדופן כלי הדם הפגוע. בדיקה זו מודדת את פעילות פקטור הקרישה 7 ומזהה הפרעות במערכת הקרישה[1].

איור של מבחנה עם דם של בדיקת פקטור קרישה 7 לצד מבחנות נוספות
צילום: shutterstock | Innovative Creation

מטרת הבדיקה

הבדיקה נועדה לשמש ככלי עזר באבחנה של חוסר מולד או נרכש בגורם קרישה 7 (VII).

מחלות ומצבים בריאותיים שהבדיקה יכולה לזהות

חוסר בגורם קרישה VII עלול לנבוע ממספר סיבות שונות[2]:
  • חוסר מולד – מוטציות בגן המקודד לגורם VII יכולות לגרום לחוסר, אם כי מדובר בהפרעה נדירה יחסית. לרוב נדרשים שני אללים פגומים (אחד מכל הורה, אוטוזומלי רציסיבי) על מנת להביא לירידה משמעותית בתפקוד. הפרעות קרישה במשפחה מהוות גורם סיכון.
  • חוסר בוויטמין K – ויטמין K משחק תפקיד מרכזי בתפקוד מערכת הקרישה, והכרחי על מנת לייצר גורמים תקינים ומתפקדים בכבד. חוסר בוויטמין K יכול להימצא בתינוקות שעוד לא פיתחו הרכב תקין של חיידקי מעי האחראים לייצור הוויטמין. סוגי אנטיביוטיקה שונים יכולים גם הם לגרום לחוסר, וכן פגיעה בספיגת שומן במעי (ויטמין K מסיס בשומן).
  • שימוש בנוגדי קרישה – וורפרין היא תרופה המנטרלת את פעילות ויטמין K בכבד ולכן מונעת קרישה, בעיקר במנגנון האקסטרינזי. גורם VII הוא הגורם הראשון להיות מושפע מהתרופה.
  • מחלת כבד – כל מחלת כבד הפוגעת בתפקודו, תפגע גם בייצור גורמי הקרישה ותגביר את הסיכון לדימום.

התסמינים העיקריים של חוסר זה הם הופעת חבורות והמטומות בעור לאחר חבלות קלות, דימום מריריות (בעיקר דימומי אף שאינם פוסקים), דימום למפרקים, דימום מאסיבי במחזור החודשי בנשים[3].

אוכלוסיות בסיכון

מומלץ לבצע את הבדיקה כשיש חשד לפגיעה בתפקוד המנגנון האקסטרינזי של מערכת הקרישה – בחולי כבד, בעלי רקע משפחתי, ולאחר בדיקת PT שהעידה על זמן ארוך מהרגיל. אין איסורים מיוחדים על ביצוע הבדיקה, אך מומלץ תמיד להיוועץ ברופא.ה המטפל.ת[4].

אופן ביצוע הבדיקה

לעתים תידרש הפסקה של נטילת תרופות מסוימות לפני הבדיקה. יש לקבל הוראות מפורטות מהרופא.ה המטפל.ת. הבדיקה מתבססת על לקיחת דם ורידי ככל בדיקת דם סטנדרטית, ואין הנחיות מיוחדות לאחר הבדיקה. תוצאות יגיעו לרוב תוך ימים בודדים2 [5].

אזהרות

סיכון: הבדיקה כרוכה בסיכון מינימלי ביותר לדימום, המטומה, התעלפות, סחרחורת וזיהום מקומי[2].

פענוח תוצאות

[4]
ערכי נורמה
  • מבוגרים: 65-180%.
  • ילודים: בלידה תוצאות החל מ-20% הן תקינות, עם עלייה הדרגתית בשבוע שלאחר מכן (אם כי סביר שלא יגיעו לערכי התוצאות התקינות למבוגר).

מתחת לנורמה
תוצאות הנמוכות מטווחי הנורמה מעידות על חוסר בתפקוד גורם הקרישה, ויכולות להתאים לאחת מהאבחנות המוזכרות לעיל. יש להתייחס לתמונה הקלינית על מנת לבצע קורלציה נכונה לביצוע האבחנה.
תוצאות מתחת ל-50% מתאימות לחוסר מולד של גן אחד.
תוצאות מתחת ל-20% מתאימות לחוסר מולד של שני הגנים.

מעל הנורמה
תוצאות הגבוהות מטווחי הנורמה אינן חד משמעיות, אך קיימת קורלציה עם היפרליפידמיה (יתר שומנים בדם) ומחלות כלי דם במבוגרים[6].

רמת סיכון:

הכי נמוך
רופאים בתחום
ד"ר נתנאל הורוביץ
ד"ר נתנאל הורוביץ המטולוגיה
יושב ראש האיגוד הישראלי להמטולוגיה ורפואת עירויים ומנהל היחידה לטיפול יום במערך ההמטולוגי, הקריה הרפואית רמב"ם
ד"ר פרדי אביב
ד"ר פרדי אביב המטולוגיה
המטולוג בכיר במרפאה המטו-אונקולוגית בבית החולים איכילוב
ד"ר ריבה פיינמן
ד"ר ריבה פיינמן המטולוגיה
מנהלת השירות להמטולוגיה אמבולטורית רמב"ם, חיפה
באנר הצטרפות

רופא, אתה עדיין לא חלק מאינדקס המומחים שלנו?

שווה לך להצטרף!
youtube ערוץ הוידאו של
Infomed
הפייסבוק
שלנו
instagram האינסטגרם
שלנו