דלג לתוכן

תסמונת פרדר-וילי

Prader - Willi syndrome
המומחים של Infomed מסבירים:
התסמונת נגרמת משינוי בכרומוזום מספר 15 המתבטא בחולשת שרירים, הפרעת אכילה עם השמנה ניכרת, קומה נמוכה ופיגור שכלי. השכיחות 1:25,000-1:10,000 לידות חי.

ד"ר חנה וינקלר
ד"ר דורית לב
  • תסמונת פרדר-וילי תסמינים

    בשנה הראשונה לחיים יש חולשת שרירים (היפוטוניה), איחור בהתפתחות המוטורית, קושי בהאכלה עם עלייה איטית במשקל ובכי חלש. בין גיל שלוש וחמש מתחילה בדרך כלל נטייה לאכילה אובססיבית עם עלייה ניכרת במשקל ובעיות התנהגות נלוות המאפיינות את התסמונת.

המומחים שלנו לאנדוקרינולוגיה ומשפחה

משפחה
ד"ר יעל מליניאק
4.9
( 39 חוות דעת )
"טיפול מספק, מקצועי ויסודי עם הקשבה והבנת מצבי.."
קראו עליי עוד
ביופידבק
יצחק לוי מטפל רגשי
קראו עליי עוד
אנדוקרינולוגיה ילדים
ד"ר יונתן ישעיהו מנהל מחלקת ילדים ומנהל היחידה לאנדוקרינולוגיה ילדים וסוכרת
קראו עליי עוד
לכל המומחים שלנו לאנדוקרינולוגיה ומשפחה>

המומחים של Infomed עונים על שאלות:

המומחים של Infomed ממליצים לקרוא:

באנר הצטרפות

רופא, אתה עדיין לא חלק מאינדקס המומחים שלנו?

שווה לך להצטרף!
youtube ערוץ הוידאו של
Infomed
הפייסבוק
שלנו
instagram האינסטגרם
שלנו