תסמונת פרדר-וילי
Prader - Willi syndrome
כשזה מגיע לתסמונת פרדר-וילי לא חושבים פעמיים. זמנו תור עכשיו למומחים שלנו:
המומחים הכי מבוקשים לתסמונת פרדר-וילי:

ד"ר לילך בנימיני
מומחית בגנטיקה רפואית, יעוץ ואבחון לתסמונות גנטיות, יעוצים לנשים הרות ואונקוגנטיקה

פרופ' אריה דרוגן

Medical Quality- מדיקל קוואליטי
בדיקות גנטיות טרום-לידתיות בטכנולוגיה מתקדמת. ליווי מקצועי מהשיחה הראשונה ועד התוצאות

פרופ' צופיה איש שלום
מומחית ברפואה פנימית באנדוקרינולוגיה סוכרת ומחלות עצם מטבוליות (אוסטיאופורוזיס) | פרופ’ חבר קליני בדימוס בפקולטה לרפואה של הטכניון

פרופ' יונה גרינמן
מנהלת המכון לאנדוקרונולוגיה, מטבוליזם ויתר לחץ דם, מנהלת המרפאה לנוירואנדוקרינולוגיה בביה"ח איכילוב

ד"ר אברהם ישי
מנהל היחידה לאנדוקרינולוגיה וסוכרת מבוגרים במרכז הרפואי העמק בעפולה, מרצה קליני בכיר בפקולטה לרפואה של הטכניון

פרופ' אביבית ברנר
רופאה בכירה ביחידה לאנדוקרינולוגיה ילדים ומנהלת שירות הסוכרת, בית החולים "דנה", המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב).

פרופ' שמעון רייף
גסטרולוג ילדים, בעל מרפאה פרטית בויצמן 14 תל אביב

פרופ' מוריר חמאיסי
אנדוקרינלוג מומחה ורופא פנימאי מומחה, נסיון רב שנים בסוכרת, בלוטת תריס, השמנה ומחלות עצם, ניהל פנימית ד' ברמב"ם, בוגר בית ספר רפואה בהרווארד

ד"ר גבריאלה ליברמן
מומחית לאנדוקרינולוגיה ורפואה פנימית, מנהלת המרכז לטיפול בעודף משקל בית החולים שיבא תל השומר

ד"ר לודמילה ליסי
מומחית באנדוקרינולוגיה וסוכרת | ייעוץ, אבחון וטיפול למטופלי מכבי ופרטי | אפשרות לקבלת החזר מחברות הביטוח הפרטיות

פרופ' לנדאו דניאל
מומחה בנפרולוגיה של ילדים, לשעבר מנהל מחלקת ילדים במרכז שניידר לרפואת ילדים בישראל

ד"ר גיל רוזן
רופא מומחה באנדוקרינולוגיה ילדים וברפואת ילדים

ד"ר יואב איזנברג
אנדוקרינולוג בכיר בשרותי בריאות כללית, תל אביב

ד"ר שרון דמול אליעז
רופאה בכירה במכון לאנדוקרינולוגיה וסוכרת בביה"ח שניידר לרפואת ילדים

פרופ' אילן שמעון
מנהל המכון לאנדוקרינולוגיה וסוכרת מרכז רפואי רבין-בלינסון, משנה לדיקן הפקולטה לרפואה אוניברסיטת תל-אביב

פרופ' חנה בלאו
מומחית במחלות ריאה בילדים

ד"ר טל בן-ארי סקל
מנהלת היחידה לאנדוקרינולוגיה וסוכרת בילדים ומתבגרים במרכז הרפואי וולפסון
כשזה מגיע לתסמונת פרדר-וילי לא חושבים פעמיים. זמנו תור עכשיו למומחים שלנו:
ד"ר חנה וינקלר
ד"ר דורית לב
תסמונת פרדר-וילי תסמינים
אבחון ובדיקות
המומחים של Infomed עונים על שאלות:
שאלה: תסמונת פראדר-ווילי היא הפרעה גנטית בכרומוזום 15. התינוקות הלוקים בתסמונת נולדים עם חולשת שרירים, והם מתקשים לינוק ולבכות. רוב הלוקים בתסמונת סובלים מפיגור שכלי קל עד בינוני, התפתחות איטית, הפרעות התנהגות, קומה נמוכה ואיברי מין לא מפותחים. עקב פגם
המומחים של Infomed ממליצים לקרוא:
בדיקות קשורות
-
בדיקת מי שפיר
טיפולים וניתוחים קשורים
-
ריפוי בעיסוק
-
ריפוי בדיבור
מחלות קשורות
-
כאבי גדילה
-
סוכרת ממצבים מיוחדים
-
שעלת
-
חסר אדנוזין דהאמינזה
-
הפרעות בוויסות החושי












