דלג לתוכן

תסמונת פרדר-וילי (Prader - Willi syndrome)

תסמונת פרדר-וילי (Prader - Willi syndrome) תזונה נכונה
1 דקות קריאה
התסמונת נגרמת משינוי בכרומוזום מספר 15 המתבטא בחולשת שרירים, הפרעת אכילה עם השמנה ניכרת, קומה נמוכה ופיגור שכלי. השכיחות 1:25,000-1:10,000 לידות חי.

ד"ר חנה וינקלר
ד"ר דורית לב

סימפטומים

בשנה הראשונה לחיים יש חולשת שרירים (היפוטוניה), איחור בהתפתחות המוטורית, קושי בהאכלה עם עלייה איטית במשקל ובכי חלש. בין גיל שלוש וחמש מתחילה בדרך כלל נטייה לאכילה אובססיבית עם עלייה ניכרת במשקל ובעיות התנהגות נלוות המאפיינות את התסמונת.

אבחון ובדיקות

הטיפול בחולים הוא טיפול רב-תחומי המתמקד בטיפול התנהגותי עם הדרכה לדיאטה מתאימה. במרבית המקרים ניתן לאשר את האבחנה בבדיקת דם (בדיקה מולקולתית) של החולה והוריו.
רופאים בתחום
פרופ' עפר גמר
פרופ' עפר גמר יילוד וגינקולוגיה, רפואת נשים
ד"ר קרן גבע
ד"ר קרן גבע ילדים
פרופ' איילה פולק
פרופ' איילה פולק עיניים
הצטרפו לניוזלטר השבועי של אינפומד

שאלות ותשובות

מאמרים בנושא תסמונת פרדר-וילי

ה-NICE ממליץ על תרופה לטיפול בבעיות גדילה אצל ילדים
ה-NICE ממליץ על תרופה לטיפול בבעיות גדילה אצל ילדים
מערכת אינפומד מאת: מערכת אינפומד 10/10/2019

ה-NICE ממליץ על תרופה לטיפול בבעיות גדילה אצל ילדים לכתבה המלאה

באנר הצטרפות

רופא, אתה עדיין לא חלק מאינדקס המומחים שלנו?

שווה לך להצטרף!
youtube ערוץ הוידאו של
Infomed
הפייסבוק
שלנו
instagram האינסטגרם
שלנו